DESARROLLO
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Fig. 11.2 Desarrollo de las estrellas de mar
(Fig. 11.2e), en la que una delgada capa de células delimita a una cavidad centra! o blastocele.
En la siguiente etapa, una serie de migraciones y
reordenamientos celulares transforma la blástula esférica
en un cáliz con dos capas, la gástrula (Figs. 11.2f y g).
Dicha gástrula se forma por invaginación (introducción)
de las células de la blástula en un punto determinado
hasta que llegan al lado opuesto, formando de esa manera un tubo hueco que va de un extremo al otro del embrión. La capa externa de la gástrula se convierte en el
ectodermo, del cual se derivarán posteriormente la piel y
el tejido nervioso. La capa interna de células (las que
constituyen el tubo hueco) se convertirán en el endodermo, que producirá el recubrimiento interno del aparato
digestivo y una variedad de estructuras secundarías de
dicho aparato, las cuales se forman come evaginaciones
del intestino primario. La nueva cavidad delimitada por el
endodermo se llama arquenterón o intestino primitivo.
El orificio inicial del arquenterón, es decir, el sitio original
de invaginación, se denomina blastoporo. Poco después
se formará un orificio en el polo opuesto al blastoporo, de
modo que el arquenterón estará abierto por ambos lados.
En las estrellas de mar, en otros equinodermo s (criaturas
con piel espinosa) y en los vertebrados, el blastoporo se
convierte en el ano, y del orificio opuesto se forma la boca. En los demás animales pluricelulares, el blastoporo
se convierte en la boca.
En forma simultánea o poco después de los complejos movimientos de la gastrulación, dos evaginaciones
del endodermo penetran en el blastocele y dan origen a
una tercera capa de células, la cual se establece entre el
endodermo y el ectodermo y se llama mesodermo. Por
tanto, la gastrulación tiene por resultado la formación de
una estructura embrionaria de tres capas, con un eje longitudinal establecido y un esbozo general de las características más burdas del adulto. En poco tiempo, de cada
una de las tres capas germinales primarias (ectodermo, endodermo y mesodermo) se derivarán diversas estructuras diferenciadas.
En el caso de la rana y la mayoría de los anfibios, el
desarrollo embrionario se complica por el hecho de que
el huevo contiene una cantidad apreciable de material vitelino, el cual limita las divisiones. Los huevos que tienen
una pequeña cantidad de vitelo uniformemente distribuido, como los de las estrellas de mar, se llaman isolécitos (del griego isos, que significa "igual" y lekithos,
"yema"). Los anfibios, que poseen una cantidad considerable de vitelo distribuido de modo no uniforme, producen
huevos denominados moderadamente telolécitos (del
griego telos, que significa "consumado, completo"). En
los huevos de las aves, que son extremadamente telolécitos, la masa vitelina es tan grande que la embriogénesis se realiza exclusivamente en un pequeño disco del
citoplasma, situado en uno de los extremos de la célula
ovular original.
En organismos moderadamente telolécitos como
las ranas, el óvulo no fecundado se caracteriza por tener
un grado considerable de diferenciación. El hemisferio