ENTREVISTAS
EL OBSERVATORIO URUGUAYO DE DITEC
DÍA INTERNACIONAL DE LA
TELANGIECTASIA HEMORRÁGICA HEREDITARIA
Con motivo de este día , estuvimos dialogando sobre esta enfermedad hereditaria poco frecuente , la Telangiectasia Hemorrágica Hereditaria ( HHT en inglés ).
Martha Giménez Torres y Paolo Serrano estuvieron junto a :
• Rossana Mezzano , doctora especializada en medicina transfuncional y en enfermedades raras , integrante de HHT Uruguay .
• Santiago Ruiz , doctor en Ciencias Biológicas , investigador de HHT .
Muchas gracias por su tiempo y todo el conocimiento e información que proporcionaron .
Un placer conocerlos , concientizar sobre este tema y romper la barrera discriminatoria que genera el desconocimiento .
Desde DITEC tenemos el compromiso de dar difusión a las enfermedas raras o poco frecuentes para que la mayor cantidad posible de personas sepan de ellas y , en el caso que alguna persona pueda estar padeciendola , poder vincularse con las personas adecuadas .
HHT Uruguay es una asociación sin fines de lucro integrada por portadores , familiares , amigos y especialistas médicos . Tiene como objetivo difundir información sobre esta patología y asesorar a nuevos portadores .