Revista cáncer hematológico ca. hematologico.pptx | Page 7

Leucemia Linfocítica
Aguda (LLA)
https://goo.gl/FMMFeb
“Aguda”--> progreso rápido de la enfermedad. Si no se trata, puede ser fatal en unos meses.
➔
Ésta enfermedad es producto de una proliferación no controlada de linfoblastos
(células inmaduras).
➔
75% LLA estirpe B y 25% LLA estirpe T.
➔
Mayor frecuencia en niños de 2-5 años y adultos >60 años, con incidencia de
1/100.000 habitantes al año.
➔
Más frecuente en varones y en raza caucásica.
Factores de Riesgo
❖
❖
❖
❖
❖
❖
❖
Sd de Down y Sd de Wiskott-Aldrich.
Inmunodeficiencia hereditaria o adquirida
(déficit de IgA).
Exposición a rayos X.
Quimioterapia y radioterapia previas.
https://goo.gl/QEpUVj
Uso de fármacos como fenitoína.
https://goo.gl/B8Abh4
Tabaquismo y consumo de alcohol antes y
durante embarazo.
Manifestaciones clínicas
Agentes infecciosos, sobretodo virales.
●
Fiebre.
●
Fatiga.
●
Astenia y adinamia.
●
Hemorragias.
Complicaciones
●
Dolor articular u óseo.
-Hemorragias.
●
Petequias y equimosis.
-Pérdida de peso.
●
Hepatomegalia, esplenomegalia o
-Infecciones.
linfadenopatía.
Tratamiento
➢ Medidas generales: hidratación, antibioterapia, soporte transfusional y medidas
de apoyo psicológico al paciente y familia.
➢ Quimioterapia etapas: inducción, intensificación y mantención → Duración total
3 años aprox.
➢ Trasplante de médula ósea en pacientes jóvenes con alto riesgo de recaída y
en primera remisión completa.
➢ En >60 años, se debe hacer quimioterapia con drogas no mielotóxicas
(vincristina, prednisona) o tto paliativo con transfusiones.
➢ Posterior al tto de mantención: hemograma c/3 meses x 2 años, c/6 meses x 3
años y luego, anualmente.
https://goo.gl/vCLxAz