Revista CatLife nr.2/2017 Revita CatLIFE nr 2-2017- | Page 33

Table 1 Diagnostic conventional – examen ultrasonografic
SENSIBILITATE
75% pentru examinarea la 4 luni
91% pentru examinarea la 9 luni
Obisnuit, examinare dupa varsta de
2 ani
AVANTAJE
Disponibilitate aparatura
Examen non-invaziv
Posibilitate de urmarire in
dinamica a bolii
DEZAVANTAJE
Pregatirea operatorului
Performanta aparatului
Inexact / fals negativ la testarea <1 an
Table 2 Diagnostic genetic - Amplificarea fragmentului ce contine mutatia - Analiza rezultatelor – secventiere
SENSIBILITATE AVANTAJE DEZAVANTAJE
100% Posibilitate de efectuare încă din momentul nașterii Pregatirea personalului
Examen non-invaziv / minim invaziv
Flexibilitate – paleta larga de probe biologice Aparatura performanta / costisitoare
Flux / spatii de lucru
Figure 8. Rinichi polichistic stâng, pisică british shorthair, 10 ani.
Formațiuni chistice rotund-ovoide, de dimensiuni variabile,
cu conţinut anecogen (transsonic), delimitate la exterior de o
capsulă hiperecogenă fină iar posterior acestora se înregistrează
fenomenul artefactual de întărire posterioară.
renale devin evidente şi grave (atrăgând atenţia
proprietarilor) în momentul în care compresiunile
determinate de formaţiunile chistice reduc
considerabil indicele parenchimatos şi implicit
suprafaţa de filtrare renală, în special în cazul
afectării bilaterale (invariabil). Din punct de vedere
ecografic se pune în evidenţă prezenţa chisturilor
de dimensiuni şi localizare variabile înregistrate
în număr diferit, ele se prezintă sub forma unor
structuri rotund-ovoide, de dimensiuni variabile,
cu conţinut anecogen (transsonic), delimitate
la exterior de o capsulă hiperecogenă fină iar
posterior acestora se înregistrează fenomenul
Figure 9. Rinichi polichistic drept, pisică british shorthair, 10 ani.
Formațiuni chistice rotund-ovoide, de dimensiuni variabile,
cu conţinut anecogen (transsonic), delimitate la exterior de o
capsulă hiperecogenă fină iar posterior acestora se înregistrează
fenomenul artefactual de întărire posterioară.
artefactual de întărire posterioară.Cei cu localizare
corticală sunt uşor de pus în evidenţă, probleme
ridicând cei parapielici (la nivelul sinusului renal),
care se pot confunda cu hidronefroza. Evoluţia
de tip progresiv a PKD, cu agravarea progresivă
a insuficienţei renale, precum şi importul
necontrolat, alături de folosirea indivizilor afectaţi
ca reproducători, stau la baza recomandării pe
deplin justificate de identificare fără echivoc
a indivizilor din rasa persană (şi a metişilor de
primă generaţie), examinării ecografice pentru
a împiedica transmiterea acestei boli ereditare
autozomale dominante, cu sfârşit letal.
References
1. Codreanu M., Clinical, hematological, biochemical and ultrasonographic changes in Polycystic Kidney Disease (PKD) in cat. The Sixth International Symposium in animal clinical pathology
and therapy, Clinica Veterinaria, Proceedings (ISBN 86-81043-19-6), pag. 18-21, 14-18 iunie 2004, Godine, Budva, Serbia
2. Lee, Y.-J., Chen, H.-Y., Hsu, W.-L., Ou, C.-M., & Wong, M.-L. (2010). Diagnosis of feline polycystic kidney disease by a combination of ultrasonographic examination and PKD1 gene analysis.
The Veterinary Record, 167(16), 614–618
3. Moore, C. G., Spillane, S., Simon, G., Maxwell, B., Rahbari-Oskoui, F. F., Braun, W. E., Hogan, M. C. (2015). Closeout of the HALT-PKD trials. Contemporary Clinical Trials.
4. Nagasawa, Y. (2002). Identification and Characterization of Pkhd1, the Mouse Orthologue of the Human ARPKD Gene. Journal of the American Society of Nephrology, 13(9), 2246–2258.
5. Stiburkova, B., Stekrova, J., Nakamura, M., & Ichida, K. (2015). Hereditary Renal Hypouricemia Type 1 and Autosomal Dominant Polycistic Kidney Disease. American Journal of Medical Science.
Torres, V. E., Harris, P. C., & Pirson, Y. (2007). Autosomal dominant polycystic kidney disease. Lancet, 369(9569), 1287–1301
6. Turcitu M.A., Codreanu M.D., Fernoagă C., Codreanu I., Cioranu R., Implementation of molecular techniques for feline autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD) diagnostic,
Symposium Contribution of the scientific research to veterinary medicine progress, 2012, pp 54, ISSN 1222-5304
7. Wills J. Sheila, Barrett L. Esther, Barr J. Frances, Bradley J. Kate, Helps R. Chris, Cannon J. Martha, Gruffydd-Jones J. Timothy – “Evaluation of the repetability of ultrasound scanning for
detection of feline polycystic kidney disease” - Journal of Feline Medicine and Surgery 2009
8. Zerres, K., Rudnik-Schöneborn, S., Steinkamm, C., Becker, J., & Mücher, G. (1998). Autosomal recessive polycystic kidney disease. Journal of Molecular Medicine, 76(5), 303–309.
Nr. 12 (2/2017)
33