¿ Cómo se trata la PSP? En la actualidad, no existen fármacos para curar la PSP o lentificar su progresión. Algunos de los síntomas de la PSP pueden gestionarse satisfactoriamente con los medicamentos para otras enfermedades que comparten los mismos síntomas. Los medicamentos para la enfermedad de Parkinson, que estimulan el sistema dopaminérgico del cerebro, en particular, el fármaco carbidopa / levodopa, pueden ser eficaces para aliviar algunos de los síntomas del parkinsonismo en la PSP, en particular, la lentitud y la rigidez. También se ha descubierto que reducen en cierto grado la frecuencia de las caídas. Desafortunadamente, la respuesta al fármaco carbidopa / levodopa para tratar la PSP no suele ser tan radical o de efecto prolongado, como sí ocurre en el caso de la enfermedad de Parkinson. En ocasiones, una respuesta leve o nula al fármaco carbidopa / levodopa, tras el diagnóstico de la enfermedad de Parkinson, puede indicar un parkinsonismo atípico, como la PSP. La amantadina es otro medicamento que suele usarse en la enfermedad de Parkinson que puede entrañar algún beneficio en el tratamiento de la PSP, en particular, con la congelación de la marcha.
El bótox y el Myobloc, dos tipos de toxina botulínica, pueden suponer beneficios para las personas que padecen de PSP y que experimentan blefaroespasmo( cierre forzado de los párpados), babeo excesivo y flexión y giro involuntario de los músculos del cuello, tensión de la mandíbula u otros tipos de distonía. Las inyecciones de Botox deben estar a cargo únicamente de neurólogos experimentados, a fin de minimizar los riesgos y los efectos secundarios.
Se pueden usar otros medicamentos para gestionar otros síntomas de la PSP, por ejemplo, los cambios en el sueño, las micciones y el humor. Su médico trabajará estrechamente con usted para probar diversos fármacos, horarios y dosis para maximizar los beneficios con respecto a los síntomas, al mismo tiempo que buscará minimizar los efectos secundarios.
La estimulación cerebral profunda( ECP) es una cirugía del cerebro que suele practicarse en personas con la enfermedad de Parkinson. Relativamente, solo ha habido pocas series de casos de personas con PSP sometidas a una ECP. En la mayoría de esos casos, se debe a un diagnóstico erróneo de Parkinson. La ECP empeora los síntomas de las personas que padecen de PSP, por lo que no se recomienda en tales casos.
Las terapias de salud aliadas también son pilares importantes del tratamiento para abordar muchos de los síntomas y los desafíos que enfrentan las personas que viven con PSP. Los terapeutas ocupacionales pueden evaluar la seguridad en el hogar, la conducción y las tareas diarias, así como proporcionar recomendaciones en materia de estrategias y equipos adaptativos para apoyar la independencia y la facilidad para ejecutar las actividades diarias. Tal y como lo han demostrado repetidamente las investigaciones, el ejercicio cardiovascular puede reducir la velocidad de la progresión del deterioro motor, en la mayoría de las enfermedades neurodegenerativas; así pues, el ejercicio sigue siendo una parte importante de la gestión de la PSP por parte de las personas que la padecen. Los fisioterapeutas pueden enseñar ejercicios seguros de hacer y ayudar a que las personas se mantengan activas, así como recomendar los equipos ambulatorios apropiados. Los logopedas tratan aspectos como el lenguaje, la comunicación, la cognición y la deglución. Los trabajadores sociales y los profesionales de la enfermería son miembros igualmente importantes de un equipo de cuidados: ofrecen conexión a los recursos, ayudan a navegar por el sistema de atención sanitaria y respaldan la toma de decisiones. También es importante tratar la ansiedad o la depresión, si esta afecta la actividad diaria o la calidad de vida. Dicho tratamiento supone el uso de medicamentos para el estado de ánimo y terapias de salud mental.
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¿ Por qué se denomina « parálisis supranuclear progresiva »? « Progresiva » forma parte del nombre porque los síntomas cambian o empeoran con el paso del tiempo. El término « supranuclear » hace referencia a la zona del cerebro que se ve afectada por la PSP( la base del cerebro y el tronco encefálico) y que ocasiona los problemas oculares a causa de dicha enfermedad. En general, « parálisis » significa debilidad o privación / disminución del movimiento de una parte del cuerpo. Las personas que padecen de PSP suelen tener dificultades para dirigir debidamente la vista a causa de la debilidad o parálisis de los músculos que mueven los globos oculares.