Somos conscientes de que conocer esta información y reflexionar sobre ella puede causar miedo y agobio. Puede serle útil discutir dicha información con su equipo médico y con su familia, además de hacer planes para el futuro y sobre sus deseos en lo que respecta a la calidad de vida. CurePSP y el resto de su sistema de apoyo están a su disposición para ayudarle.
¿ Existen diversos tipos de PSP? En ocasiones, se denomina a la PSP como síndrome de Steele-Richardson-Olszewski, por los tres médicos que describieron la enfermedad por primera vez en 1963. Se considera que hay varios tipos de PSP.
Aproximadamente, la mitad de las personas con PSP padece el tipo síndrome de Richardson. El primer síntoma más común de este tipo de PSP es la pérdida del equilibrio al caminar, lo que suele causar caídas imprevistas. Las personas también pueden experimentar rigidez e incomodidad al caminar, mientras que, en ocasiones, las caídas se achacan a un mareo.
La segunda forma más común de PSP( que representa aproximadamente un cuarto de los casos) se denomina PSP con parkinsonismo predominante( PSP-P). El tipo de PSP con parkinsonismo predominante( PSP-P) suele caracterizarse por tener una mayor probabilidad de ocurrencia de temblores leves como síntoma y que afectan a una parte del cuerpo más que a las otras, menos problemas de visión y deglución, y una mejor respuesta a los fármacos para la enfermedad de Parkinson.
Hay otros tipos menos comunes que se caracterizan por sus síntomas clínicos predominantes.
Algunos neurólogos pueden diagnosticar un tipo de PSP específico; no obstante, no es lo usual. Los diferentes tipos pueden implicar síntomas que requieren ciertas consideraciones en materia de cuidados; sin embargo, al final, todos los tipos de PSP se tratan de forma similar. Los cuidados, la atención y la gestión se adaptarán a sus necesidades.
6
¿ Cómo se diagnostica la PSP? Con miras a diagnosticar la PSP, un neurólogo analizará el historial médico del paciente, lo que incluye los síntomas neurológicos, cuándo comenzaron y cómo afectan sus actividades diarias. También realizará un examen físico a fin de evaluar cómo la persona camina, habla y mueve los ojos, los pies y las manos.
En la actualidad, no hay una prueba específica para diagnosticar la PSP. Por lo general, los neurólogos recurrirán a las imágenes por resonancia magnética( IRM) para apreciar los cambios en el cerebro. Una atrofia de mesencéfalo, que puede parecer un colibrí cuando se ve desde cierto ángulo, encontrada al realizar una resonancia magnética del cerebro, puede hacer sospechar de la PSP. El « signo del colibrí » en una imagen por resonancia magnética( en ocasiones, llamada el « signo del pingüino ») puede ayudar a respaldar un diagnóstico de PSP. Un neurólogo puede optar por usar otras pruebas, por ejemplo, un análisis de sangre, una evaluación neuropsicológica, un DaTscan o una tomografía por emisión de positrones( TEP) para validar el diagnóstico de la PSP o ayudar a descartar otras causas de los síntomas. En ocasiones, la forma en la que una persona responde a los medicamentos para la enfermedad del Parkinson también puede ayudar al neurólogo a diagnosticar la PSP.
Muchas personas con PSP se ven sometidas a un proceso de diagnóstico largo y confuso que incluye cierto número de pruebas, especialistas y valoraciones. Es nuestro deseo que una mayor concienciación en lo que respecta a la PSP, en especial, en el seno de la comunidad médica, posibilitará la obtención de un diagnóstico más preciso en menos tiempo.