Somos conscientes de que conocer esta información y reflexionar sobre ella puede causar miedo y agobio. Puede serle útil discutir esto con su equipo médico y con su familia, además de hacer planes para el futuro y sobre sus deseos en lo que respecta a la calidad de vida. CurePSP y el resto de su sistema de apoyo están a su disposición para ayudarle.
¿ Cómo se diagnostica la MSA? Para diagnosticar la MSA, un neurólogo recopilará el historial médico del paciente, incluyendo los síntomas neurológicos y le realizará un examen físico. Por el momento, no existen pruebas específicas de fluidos corporales ni pruebas imagenológicas del cerebro que permitan hacer el diagnóstico. Una resonancia magnética cerebral puede mostrar cambios en partes del cerebro que apoyarían el diagnóstico de MSA, pero como los cambios en el cerebro no siempre aparecen en una resonancia magnética, sobre todo en los primeros años de síntomas, no se puede confiar en ésta como única prueba diagnóstica.
Su neurólogo puede decidir usar otras pruebas, como un DaTscan, una tomografía por emisión de positrones( PET) o pruebas del sistema nervioso autónomo, para ayudar a apoyar su diagnóstico. Sin embargo, al igual que la resonancia magnética cerebral, estas pruebas solo pueden apoyar el diagnóstico, pero no son lo suficientemente sensibles ni específicas como para realizarlo por sí solas. Dada la rareza de la enfermedad,. muchas personas con MSA se enfrentan a un proceso largo y confuso para ser diagnosticadas. Es habitual pasar por varias pruebas, especialistas y diagnósticos. Nuestro deseo es que gracias a una mayor divulgación sobre la MSA, especialmente entre la comunidad médica, se consiga un diagnóstico más temprano y preciso. el diagnóstico.
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¿ Cómo se trata la MSA? Por el momento, no contamos con ningún medicamento para curar la atrofia multisistémica( MSA) o retrasar su evolución. Tal y como lo han demostrado repetidamente las investigaciones, el ejercicio cardiovascular puede reducir la velocidad de la progresión del deterioro motor, en la mayoría de las enfermedades neurodegenerativas; así pues, el ejercicio sigue siendo una parte importante de la gestión de la enfermedad para quienes padecen MSA.
Algunos de los síntomas pueden gestionarse satisfactoriamente con los medicamentos para otras enfermedades que comparten los mismos síntomas. Algunos ejemplos son los medicamentos para elevar la tensión arterial, mejorar el sueño, mejorar el vaciado de la vejiga, estimular el intestino, tratar la distonía y la espasticidad y tratar la ansiedad o la depresión. Los medicamentos para la enfermedad de Parkinson, que estimulan el sistema dopaminérgico del cerebro, en particular, el fármaco carbidopa / levodopa, pueden ser eficaces para aliviar algunos de los síntomas del parkinsonismo en la MSA, aunque la respuesta no suele ser tan drástica ni duradera como en la enfermedad de Parkinson. Su médico colaborará estrechamente con usted para probar diferentes medicamentos, horarios y dosis con el fin de maximizar los beneficios para sus síntomas y, al mismo tiempo, intentar minimizar los efectos secundarios.
La fisioterapia, la terapia ocupacional y la terapia del lenguaje son también pilares importantes del tratamiento para abordar muchos de los síntomas y retos a los que se enfrentan quienes viven con MSA, como problemas con el habla, la deglución, el equilibrio y el desempeño de las actividades diarias. Las evaluaciones de seguridad en el hogar realizadas por fisioterapeutas y terapeutas ocupacionales capacitados son sumamente útiles para ayudar a prevenir las caídas y recomendar equipos de adaptación como barras de sujeción, sillas de ducha, andadores o sillas de ruedas.