Lymfekreftbladet 2/2014 2/2014 | Page 3

Redaktøren

Vi lar oss påvirke ?

Lymfekreftbladet nr 2 / 2014
Det å være syk , fått stilt en alvorlig diagnose , eller vært gjennom tøffe behandlinger krever mot , vilje og styrke . Møte med helsevesenet skal i utgangspunktet være såre enkelt . Landet har fått på plass en samhandlingsform , en godt forankret plattform som skal styrke og sikre pasienttilbudet . Pasienten og deres pårørende skal føle trygghet i hele pasientløpet . Pasienter som er ferdigbehandlet i spesialisthelsetjenesten men som fortsatt trenger behandling og oppfølgning skal bli tatt imot av et godt etablert kommunalt hjelpeapparat . Helsetopper og politikere bruker ord og begrep som « pasientforløp med tilrettelagt tilpassing ».
Mange pasienter sitter igjen med ulike opplevelser av hvordan systemet i helsevesenet fungerer . Selv om vi har nådd langt inn i datalderen med systemer som er tilpasset for å takle pasientløpet så leser vi og hører daglig om alt det negative . Historier om pasienter som ikke får nødvendig behandling , feil i forhold til timeavtaler , koordineringer innad i ulike avdelinger både i spesialist- og kommunehelsetjenesten , personellmangel som igjen går ut over pasient tilbudet osv . Klart dette gjør noe med oss om du er pasient eller frisk . Kan vel konkludere med at frykten for å ikke bli tatt på alvor er berettiget .
Det neste spørsmålet vil da naturlig være , hvor er svikten og hva skal til for å rette opp « skuta »? De som er satt til å betjene helsesystemet er de beredt til å takle slike situasjoner ? Hvorfor for lite helsepersonell ?
Skal ikke begynne å analysere nevnte selv om jeg som pasient , pårørende og engasjert pasientforeningsmedlem har noen tanker . I en lengre periode har jeg fått kjenne på det å være pårørende . Jeg har sågar godt så langt å inntatt rollen som koordinator . Min kunnskap som tidligere kreftpasient har helt klart styrket meg i dette arbeidet . Men i de tilfellen jeg av ulike årsaker har vært nødt til å overlate ansvaret til systemet , har det fra tid til annen oppstått svikt . Pasient som møter opp til timer som ikke er loggført eller timeavtaler som er kanselert men der pasient eller de som håndterer pasient ikke er orientert . Slike enkle oppfølgninger gir grobunn for irritasjon og frustrasjon men ikke minst hva er kostnadene ? For det enkle pasient i sum og ører er det ikke stort , men for de mange snakker vi mange kroner og ører . Nyhetsbildet følger naturlig på og skriver om alle disse problemene . Dette er noe som vi lesere ønsker å lese mer om og da selger det . Men det som i all hovedsak skjer det er at vi aller blir skeptiske til vårt helsesystem .
Joda ! – er nok mangt som kunne ha vært bedre , men vi som har vært og er i nær kontakt med profesjonen helsefagarbeidere , møter i de aller fleste tilfeller mennesker som bidrar med det de kan . I noen tilfeller langt utover det de kan . Svikt vil vi nok måtte leve lenge med men det må daglig arbeides for å minimalisere problemet . For en svikt liten eller stor , har sin kostnad både i kroner og ører men ikke minst i livskvalitet . Å sette en sum på livskvalitet er bare ikke så enkelt . Hadde valget vært vann , brød og livet , eller i motsatt fall senga og pengene hadde valget vært enkelt ! Vann og brød smaker godt , tenker jeg .
En styrket pasientforening har og vil fortsatt bidra til å minimalisere problemene . Derfor vil det være viktig for oss å bli endra sterkere . Foreningens årlige samlinger viser at vi står samlet både i forhold til hverandre men også i det viktige arbeidet inn mot helsevesenet .
Foreningen har derfor igangsatt vervekampanjen som kan gjøre oss andre enda sterkere .
Med disse ord ønsker jeg alle våre lesere , nye som gamle en riktig god sommer .
Redaktøren
3