Libro Medicina Basada en Evidencias MBE Alberto Narvaez | Page 217

Para describir los estudios de intervención tanto experimentales como no
experimentales se utiliza la siguiente nomenclatura:
Asignación Aleatoria de casos (sujetos, interrogados,
pacientes, otros) al grupo experimental y al grupo control
o de intervención.
AA
Grupo Experimental
Grupo Control
Denominado también Grupo de intervención, al que se le
aplica un programa de intervención
Denominado también Comparación, al que no se aplica
ninguna una intervención, recibe un placebo o se le
aplica otra intervención que ya se estaba ejecutando
anteriormente.
Programa de intervención
X
Tiempo transcurrido. El extremo izquierdo de un diseño
representa el principio de un proyecto o estudio y el
extremo derecho el final.
Representa una medida de observación para diferenciar
una intervención de otra. Puede ser una evaluación pre
intervención (O1= pre evaluación) o evaluación post
intervención (O2 = post evaluación).
O1, O2
Diseños Experimentales
Diseño pre evaluación post evaluación con grupo control
El estándar de referencia de los estudios experimentales son los estudios clínico
controlados, denominados también pre-evaluación, post-evaluación con grupo control
y asignación aleatoria. Una característica de buena conducción de los estudios clínicos
controlados es que primero se identifica un grupo de pacientes con diagnóstico de una
enfermedad y luego estos son asignados aleatoriamente (por sorteo), creando dos
grupos uno que recibirá el tratamiento nuevo (denominado grupo experimental) y otro
que recibe el tratamiento actual, un placebo o ninguna intervención (grupo control).
Cuando se ha desarrollado un nuevo tratamiento de una enfermedad, que antes no
existía, se debería probar contra un placebo porque no hay otro tratamiento para
comparar con él.
Estos estudios se denominan Ensayos Clínico Controlados o Randomized Clinical Trial
en Inglés.
Tiempo
Grupo Experimental O1e
Grupo Control O1c
X
O2e
AA
Pre-evaluación
6
O2c
Post-evaluación