[ LA ESCRITURA ACADÉMICA DE FUTUROS FISIOTERAPEUTAS A PARTIR DE LA
INVESTIGACIÓN ]
Universidad Industrial de Santander factores que aún no se confirman, que pueden provocar la enfermedad como:
Tabla 2. Factores que podrían provocar la enfermedad( Manual de cuidados para personas afectadas de esclerosis lateral amiotrofica, 2004)
Neuroexitotoxidad: Exceso de glutamato, principal neurotransmisor excitador del SNC, que contribuye a la degeneración neuronal y su propagación.
Estrés oxidativo: Término que se asocia al daño de las células o tejidos por radicales tóxicos.
Defectos funcionales de las mitocondrias: Que producen una activación del mecanismo de neurodegeneración.
Susceptibilidad genética: Entre un 5 y 10 % de los casos de ELA son hereditarios, que se conoce como ELA familiar. También se ha estudiado la toxicidad de la enzima SOD1 que provoca mutación en los genes de los neurofilamentos.
Inflamación o daño axonal: Estrangulamiento de los axones neuronales.
¿ A quiénes afecta? Se estima una incidencia de 1-2 casos por 100.000 habitantes y año, mientras que la prevalencia se sitúa entre 4-6 casos por 1.000.000 habitantes. La proporción hombre / mujer es de 1,5 / 1, aunque tiende a igualarse e incluso a invertirse en las últimas décadas de la vida. La edad de inicio de la enfermedad varía dependiendo del tipo de ELA, siendo la más frecuente entre los 60-70 años( Gotor, et al., 2004).
Datos estadísticos Con respecto a los datos estadísticos más importantes según la página wed eFisioterapia se pueden destacar los siguientes: El 50 % de los pacientes mueren en el plazo de 18 meses del diagnóstico. El 80 % mueren en el plazo de 5 años del diagnóstico. 10 % viven más de 10 años. Se da más en hombres( tres hombres por cada dos mujeres).
LA ESCLEROSIS LATERAL AMIOTRÓFICA( ELA) AMYOTROPHIC LATERAL SCLEROSIS
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