[ LA ESCRITURA ACADÉMICA DE FUTUROS FISIOTERAPEUTAS A PARTIR DE LA
INVESTIGACIÓN ]
Universidad Industrial de Santander
Según lo encontrado en la página wed DMedicina la SEN( Sociedad Española de Neurología) establece dos tipos de esclerosis lateral amiotrófica en función de la región en la que se presentan los síntomas inicialmente:
Formas bulbares: Los síntomas aparecen en los músculos de la boca. La ELA bulbar es la que presentan el 20-30 por ciento de los enfermos.
Formas medulares: Los síntomas comienzan a manifestarse en las extremidades. Por su parte, la asociación ALS( Amyotrophic Lateral Sclerosis) ha descrito la clasificación de los diferentes tipos de ELA de la siguiente manera:
Tabla 1. Tipos de ELA
Esporádica Es la ELA que aparece por motivos desconocidos. Es la más habitual y corresponde entre el 90 y 95 por ciento de los casos.
Familiar Es la ELA que se contrae por herencia genética. Representa entre el cinco y 10 por ciento de los casos.
Guamaniana Es un brote de ELA que apareció de manera extremadamente alta en Guam( Estados Unidos) en la década de los 50 por causas desconocidas.
Causas
Para responder a esto, en 1993 los científicos apoyados por el Instituto Nacional de Trastornos Neurológicos y Accidentes
Cerebrovasculares descubrieron que las mutaciones del gen que produce la enzima del SOD1( superóxido dismutasa) estaban asociadas con algunos casos de la ELA familiar. Actualmente, la causa sigue siendo desconocida, los científicos no saben porque ataca a algunas personas. Sin embargo se han estudiado algunos
LA ESCLEROSIS LATERAL AMIOTRÓFICA( ELA) AMYOTROPHIC LATERAL SCLEROSIS
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