[ LA ESCRITURA ACADÉMICA DE FUTUROS FISIOTERAPEUTAS A PARTIR DE LA
INVESTIGACIÓN ]
Universidad Industrial de Santander
Según lo encontrado en la página wed DMedicina la SEN ( Sociedad Española de Neurología ) establece dos tipos de esclerosis lateral amiotrófica en función de la región en la que se presentan los síntomas inicialmente :
Formas bulbares : Los síntomas aparecen en los músculos de la boca . La ELA bulbar es la que presentan el 20-30 por ciento de los enfermos .
Formas medulares : Los síntomas comienzan a manifestarse en las extremidades . Por su parte , la asociación ALS ( Amyotrophic Lateral Sclerosis ) ha descrito la clasificación de los diferentes tipos de ELA de la siguiente manera :
Tabla 1 . Tipos de ELA
Esporádica Es la ELA que aparece por motivos desconocidos . Es la más habitual y corresponde entre el 90 y 95 por ciento de los casos .
Familiar Es la ELA que se contrae por herencia genética . Representa entre el cinco y 10 por ciento de los casos .
Guamaniana Es un brote de ELA que apareció de manera extremadamente alta en Guam ( Estados Unidos ) en la década de los 50 por causas desconocidas .
Causas
Para responder a esto , en 1993 los científicos apoyados por el Instituto Nacional de Trastornos Neurológicos y Accidentes
Cerebrovasculares descubrieron que las mutaciones del gen que produce la enzima del SOD1 ( superóxido dismutasa ) estaban asociadas con algunos casos de la ELA familiar . Actualmente , la causa sigue siendo desconocida , los científicos no saben porque ataca a algunas personas . Sin embargo se han estudiado algunos
LA ESCLEROSIS LATERAL AMIOTRÓFICA ( ELA ) AMYOTROPHIC LATERAL SCLEROSIS
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