[ LA ESCRITURA ACADÉMICA DE FUTUROS FISIOTERAPEUTAS A PARTIR DE LA
INVESTIGACIÓN ]
Universidad Industrial de Santander
Pasados los sesenta años, la proporción hombre mujer es la misma. La edad media de inicio son los 55 años. La ELA familiar suele aparecer más precozmente. El 80 % de los casos comienzan entre las edades de 40 a 70 años. Los casos diagnosticados entre los 20 y los 40 años tienen una posibilidad más alta de sobrevivir más de 5 años. Existen formas familiares de enfermedad en aproximadamente un 5 a 10 % de los casos.
Síntomas generales
Según lo encontrado en DMedicina, los síntomas varían de acuerdo a la persona y las células nerviosas afectadas. La ELA comienza cuando se detecta una pérdida de la fuerza muscular en brazos y piernas, lo que impide la realización de acciones cotidianas. También puede aparecer por primera vez en los músculos de la boca, al impedir la correcta respiración o capacidad de deglutir o tragar. La enfermedad se va extendiendo por la corteza cerebral y la médula espinal hasta que, en las etapas finales, se producen la pérdida de movilidad absoluta y el fallo respiratorio, que suele ser la causa de fallecimiento más habitual en esta patología. A lo largo de todo el proceso, los sentidos( vista, oído, gusto, tacto y olfato) permanecen inalterables y no suele verse afectada la capacidad cognoscitiva ni la sensibilidad.
Los síntomas incluyen: Depresión Dificultad para respirar Dificultad para deglutir( tragar): ahogarse fácilmente, babear, arcadas Caída de la cabeza debido a la debilidad en los músculos del cuello Calambres musculares Rigidez muscular, llamada espasticidad Contracciones musculares llamadas fasciculaciones Debilidad muscular que comienza en una parte del cuerpo, como el brazo o la mano y empeora lentamente hasta llevar a dificultad para levantar cosas, subir escaleras y caminar Parálisis Problemas en el lenguaje, como patrón de habla lento o anormal( mala articulación de las palabras) Cambios en la voz, ronquera Pérdida de peso
LA ESCLEROSIS LATERAL AMIOTRÓFICA( ELA) AMYOTROPHIC LATERAL SCLEROSIS
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