I Meccanismi d' azione dei Farmaci June. 2015 | Page 513
CARBIDOPA e BENSIRAZIDE( Inibitori della dopa-decarbossilasi periferici in uso
nel morbo di parkinson)
B. FARMACI CHE AGISCONO SUL DEPOSITO DI NA
RESERPINA (blocca la proteina dell‘ immagazzinamento delle vescicole di NA e
DA- è pure 1 agonista)
C. FARMACI CHE BLOCCANO LA LIBERAZIONE DELLA NA
BRETILIO
GUANETIDINA
GUANADREL
D. FARMACI CHE BLOC CANO IL RE-UPTAKE DI NA
ANTIDEPRESSIVI TRICICLICI E COCAINA( bloccano il reuptake di
NA,DA,5HT)
MAPROTILINA(antideprexivo blocca il reuptake solo di NA)
VILOXAZINA(antideprexivo blocca il reuptake solo di NA)
VENLAFAXINA antideprexivo blocca il reuptake di NA e 5HT
MILNACIPRAM antideprexivo blocca il reuptake di NA e 5HT
AMFETAMINE bloccano il reuptake di NA e sono parzialmente inibitori delle MAO
FENOXIBENZAMMINA blocca irrev i rec revers i rec dopaminergici ed
inibisce il reuptake di NA
REBOXETINA(agonista parziale e inib reuptake di NA, usato come
antidepressivo)
E. FARMACI CHE BLOCCANO LA DEGRADAZIONE DI NA
1. MAO INIBITORI( le MAO A sono quelle deputate alla degradazione di NA e
5HT (loro inibitori in uso come antidepressivi)\ le MAO B di DA(loro inibitori
in uso come antiparkinson)
2. INIBITORI DELLE COMT( vedi antiparkinson: sono ENTACAPONE e
TOLCAPONE)
B
FARMACI COLINERGICI
A. AGONISTI MUSCARINICI
Sono quei composti che agiscono come agonisti sia sui recettori muscarinici che su
quelli nicotinici.
L‘acetilcolina è l‘agonista più importante. Sono state apportate modifiche alla
molecola dell‘Ach per ridurre la sua sensibilità all‘idrolisi e per modificare l‘affinità
ai vari recettori.
Il carbacolo ha una potenza simile a quella dell‘Ach su entrambi i recettori, ma è
meno suscettibile all‘idrolisi.
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