I Meccanismi d' azione dei Farmaci June. 2015 | Page 318

 2a SCELTA
A. ETIONAMIDE
Inibisce la sintesi degli acidi micolici inportanti x la parete del micobatterio
tox: irritazione gastrica, neurotoxicita‘(ridotta con piridossina-vit B6), epatotoxicita‘
B. ACIDO para AMMINO SALICILICO
E‘ un inibitore reversibile della diidropteroato sintetasi del micobatterio t. con
antagonismo competitivo x il PABA
tox: irritazioni g.i., anoressia, nausea, diarrea, ulcera peptica, lesioni renali o
epatiche, gozzo( alterazione della tiroide), acidosi metabolica, febbre, dolori
articolari, eruzioni cutanee, adenopatia e granulocitopenia
C.
D.
E.
F.
G.
H.
I.
J.

KANAMICINA
tox: come streptomicina
AMIKACINA : //
//
//
//
CAPREOMICINA
CICLOSERINA
] vedi ANTIBIOTICI
CIPROFLOXACINA chinolone
OFLOXACINA chinolone
RIFABUTINA ansamicina
TIOCARLIDE è un derivato tiosemicarbazonico che sembra inibire la sintesi
degli acidi micolici. È ben assorbito x via orale. Provoca nausea, vomito,
anoressia, neutropenia, rush cutanei
K. VIOMICINA è usato x trattare i micobatteri come 2a scelta. È di origine naturale
dallo streptomices puniceus. Inibisce la sintesi proteica a livello ribosomiale.
Crea neuriti dell‘ 8° paio e nefrotossicità e ha uno scarso assorbimento x via
orale
2.ANTILEBBRA
A. SOLFONI
Sono inibitori reversibili della diidropteroato sintetasi del micobatterio lepris con
antagonismo competitivo x il PABA
- DAPSONE- ACEDAPSONE
tox: emolisi(alte dosi),disturbi g.i., metaemoglobulinemia, febbre, prurito, rash
cutanei, eritema nodoso leproso(dovuto alla lebbra)
B. RIFAMPICINA:
Tox:vedi antitubercolari
C. CLOFAZIMINA
Si lega al DNA del batterio e ne inibisce le funzioni di stampo con attivita‘
lentamente battericida
tox: decolorazione della cute (dal rosso scuro al nero), intolleranza g.i.
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