I Meccanismi d' azione dei Farmaci June. 2015 | Page 272

MB-PFA e EB-PFA (analoghi del Foscarnet)
Lodenoside (F-ddA; U.S. Bioscience)
dOTC (BCH-10652; BioChem Pharma)
Tenofovir (Gilead Sciences)
- Nuovi inibitori di proteasi
Atazanavir (Bristoll-Myers Squibb)
Tipranavir (Boehringer Ingelheim)
Mozenavir (DMP-450) (Triangle Pharmaceuticals)
TMC126 (Tibotec)
AG-1776 (Agouron)
DMP-681 e DMP-684
- Inibitori della fusione e dell'integ rasi
T20 e T1249 (Trimeris e Roche)
- Nuovi farmaci non nucleosidici inibitori della transcriptasi inversa(NNRTI)
TMC 120 e TMC 125
TMC114 e 126
Capravirina (AG-1549) (Agouron Pharmaceuticals)
Coactinon (Emivirina, EMV; Triangle Pharmaceuticals)
DPC-083 (DuPont Pharmaceuticals)
TMC125 (Tibotec-Virco)
PNU-142721 (Pharmacia & Upjohn)
GW420867X (GlaxoWellcome)
- Nuove formulazioni di farmaci esistenti
- Vaccini
A causa della complessità di molti schemi di trattamento, delle scarse qualità di
farmacocinetica di alcuni agenti, dei profili di tossicità elevati nel breve e nel lungo
termine di tutti gli attuali farmaci, e non ultimo della insufficiente aderenza dei
pazienti ai vari regimi terapeutici, un fallimento terapeutico- definito come ripresa
virologica e/o clinica della malattia, avviene in più del 50% dei pazienti osservati in
varie casistiche. La probabilità di successo è ancora minore nei trattamenti di seconda
linea. Il fallimento è legato spesso anche alla presenza di resistenze crociate
all‘interno di una stessa classe di farmaci e alla difficoltà di costruire un nuovo
schema terapeutico efficace con farmaci tollerabili.
Gli obbiettivi dello sviluppo di nuovi farmaci antiretrovirali includono
l‘individuazione di molecole con un migliore livello di tollerabilità e
sicurezza,migliori proprietà farmacocinetiche, che non abbiano cross-resistenza
all‘interno della stessa classe, infine farmaci che abbiano meccanismi di azione
interamente nuovi. Attualmente numerose sono le molecole in fase di studio di cui
272