I Meccanismi d' azione dei Farmaci June. 2015 | Page 269
TOSSICITA‘
depressione del midollo con conseguenti neutropenia ed anemia
nausea
sintomatologia gastrointestinale
mialgie
insonnia
cefalee
Il Paracetamolo ne potenzia l‘attività tossica ematica.
Quando contro l‘HIV c‘era solo AZT vennero fatti degli studi, come CONCORDE,
per verificarne la reale efficacia; essi stabilirono un concetto fondamentale:
la terapia con zidovudine iniziata presto non dava miglioramenti riguardo la durata
della vita dei pazienti; veniva quindi somministrata solo alla presenza dei sintomi
della malattia. Viene inoltre utilizzato pe ridurre il rischio di trasmissione madrefiglio durante il parto. Si danno 500 mg/die tra la 14° e la 34° settimana di gravidanza
più infusione i.v. 1 mg/Kg/h dall‘inizio del travaglio, inoltre viene somministrato al
neonato uno sciroppo per 6 settimane.La resistenza insorge dopo almeno 6 mesi e
non necessariamente è crociata. Il costo del trattamento è notevole; 15 gg costano £
300.000, e solo per questo farmaco.
DIDANOSINA (ddI)
Ha una ridotta mielotossicità, ma una notevole tossicità pancreatica e polineuriti.
Somministrabile ogni 12 h
Acidolabile (somministrata con alcali)
ZALCITABINA (ddC)
Tossicità simile al ddI
2. INIBITORI NON NUCLEOSIDICI
NEVIRAPINA
È 1 buon inibitore, ma da rapida insorgenza di resistenze, anche crociate, ovvero per
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