I Meccanismi d' azione dei Farmaci June. 2015 | Page 259

 L‘emivita di questi farmaci è spesso breve, e ciò giustifica la necessità di più
somministrazioni/die;
 inoltre l‘emivita plasmatica è spesso differente dall‘emivita cellulare (che è poi
quella che conta dal punto di vista terapeutico).
 Per ciò che riguarda la cinetica di eliminazione cellulare, è rapida quella dell‘
Acyclovir mentre è lenta quella del Gancyclovir (questo giustifica la maggior
efficacia di quest‘ultimo quale farmaco anti-CMV).
 Il legame proteico è basso ad eccezione del Sorivudine.
 Il metabolismo epatico è scarso e ciò spiega il perché della grande
eliminazione del farmaco per via renale (ciò comporta rischi di nefrotossicità
ed inoltre bisogna stare attenti a dosare il farmaco in funzione della clearence
di ciascun individuo)
 Spesso possono essere tossici anche a livello meningeo, cerebrale e retinico, in
quanto sono in grado di passare la barriera ematoencefalica con una relativa
facilità; questo significa che in generale per la sommistrazione parenterale
bisogna preferire i farmaci e non i pro-farmaci, perché questi sono
maggiormente in grado di superare la barriera ematoencefalica.
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