I Meccanismi d' azione dei Farmaci June. 2015 | Page 138

Nortriptilina Paroxetina Venlafaxina Clomipramina Amitriptilina Flufenazina Antipsicotici Aloperidolo Perfenazina Risperidone Tioridazina Antipsicotici Aloperidolo Perfenazina Tioridazina Beta-bloccanti Metoprololo Penbutolo Propranololo Timololo Beta-bloccanti - Narcotici Codeina Narcotici Metadone Altri Destrometorfano Altri Quinidine Cimetidina Tabella 2 Esempi di interazioni tra farmaci metabolizzati dal CYP2D6 Conseguenze Farmaci interferenti Meccanismo dell‘interazione cliniche Vertigini, La fluoxetina è un potente inibitore del perdita di CYP2D6 e provoca quindi un aumento coscienza, Fluoxetina-Propranololo delle concentrazioni plasmatiche di alterazioni propranololo. elettrocardiog rafiche Dispnea, La paroxetina è un potente inibitore del nausea, ParoxetinaCYP2D6 e provoca quindi un aumento tachicardia, destrometorfano delle concentrazioni plasmatiche di ipertensione, destrometorfano sudorazione e confusione. La fluoxetina è un potente inibitore del CYP2D6. Essa provoca l‘aumento delle concentrazioni plasmatiche del Fluoxetina-nefazodone Ansietà, metabolita attivo del nefazodone (o o trazodone anoressia. trazodone) che è substrato dello stesso enzima e che non viene quindi ulteriormente metabolizzato. 9. Citocromo P450 3A4 (CYP3A4) 138