EBK | Page 26

Fetal Tedavi 325 TABLO 16-1. Fetal Cerrahi İşlemler için Kılavuz İlkeleri Deprest, 2010; Harrison, 1982; Vrecenak, 2013; Walsh, 2011. larına ve komplikasyonlarına ilişkin bilgiler hastanın değerlendirilmesine ve bilgilendirilmesine yardım eder. Bu işlemlerin uygulanmasındaki gerekli teknik bilginin sağlanması veya özel durumlarda yararlarının potansiyel risklerine ağır basmalarını ele almak, bu yazının kapsamı dışındadır. TABLO 16-2. Fetal Cerrahiye Uygun Seçilmiş Fetal Anomaliler Açık Fetal Cerrahi Miyelomeningosel Konjenital kistik adenomatoid malformasyon (CCAM) Ekstralobar pulmoner sekestrasyon Sakrokoksigeal teratom Fetoskopik Cerrahi İkizden ikize transfüzyon: plasental anastomozların lazeri Diyafragma hernisi: fetal endosopik trakeal oklüzyon (FETO) Posterior üretral valf: sistoskopik lazer Konjenital üst hava yolu obstrüksiyonu: vokal kord lazer Amniyotik bantların serbestleştirilmesi Perkütan Yöntemler Şant tedavisi Posterior üretral valf/mesane çıkış obstrüksiyonu Plevral efüzyon: şilotoraks veya sekestrasyon CCAM`daki dominant kist Radyofrekans ablasyon Twin-reversed arteryel perfüzyon (TRAP) sekansı İkizlerden birinde ciddi anomali(ler) olan monokoryonik ikiz gebelik Koroanjioma Fetal intrakardiyak kateter işlemleri Stenoz için aortik veya pulmonik valvuloplasti Restriktif atrial septumu olan hipoplastik sol kalp için atrial septostomi Eks-Utero İntrapartum Tedavi (EXIT) yöntemleri FETO sonrası konjenital diyafragma hernisi Konjenital üst hava yolu obstrüksiyon sekansı (CHAOS) Ciddi mikrognati Boyun veya havayolunu kapsayan tümörler EXIT ile rezeksiyon: Fetal torasik veya mediyastinal kitlenin rezeksiyonu EXIT ile ekstrakorpereal membran oksijenasyonu (ECMO): konjenital diafragma hernisi ■ Açık Fetal Cerrahi Bu işlemler, farklı disiplinlerden çok yetenekli bir ekibin yanı sıra eğitim ve danışmanlıkla birlikte kapsamlı olgu yönetimi gerektirir. Fetusa müdahale etmek için, uterus kontraksiyonlarını ve fetal yanıtı baskılamak için anneye genel endotrakeal anestezi verilmelidir. Histerotomi insizyonu, plasentadan uzaklaşmak için sonografi kullanılarak, hemostaz olanağı sağlamak için insizyon kenarlarını kapatan bir araçla yapılır. Hızlı bir infüzyon cihazı aracılığıyla uterusun içine sürekli olarak sıcak sıvı infüzyonu yapılır. Fetus, puls oksimetri izlemi ve acil sıvı veya kan gereksinimi olan olgularda venöz giriş sağlamak için nazikçe hareket ettirilir. Bu noktada, fetal cerrahi yapılır. Daha sonra histerotomi kapatılır ve tokoliz başlanır. Tokoliz tipik olarak 24 saat intravenöz magnezyum sülfat, 48 saat oral indometazin ve bazı merkezlerde doğuma kadar oral nifedipini içerir (Wu, 2009). Profilaktik antibiyotik verilir ve genellikle işlem sonrası 24 saat devam edilir. Doğum sezaryen aracılığıyla tamamlanır. Riskler Fetal cerrahiyle ilgili morbiditeler iyi tanımlanmıştır. San Francisco California Üniversitesi Fetal Tedavi Merkezinde 87 açık fetal cerrahi işlemini gözden geçiren bir çalışmada Golombeck ve arkadaşları (2006), şu morbiditeleri bildirmişlerdir: maternal akciğer ödemi—%28, maternal kan transfüzyonu—%13, preterm eylem ve doğum—%33, erken membran rüptürü—%52, koryon-amniyon ayrılması—%20, koryoamniyonit—%9 ve ablasyo plasenta—%9. Philadelphia Çocuk Hastanesinden, Wilson ve arkadaşları (2010), açık fetal cerrahiyi takiben gebelik sonuçlarını inceledikleri çalışmada; %14 uterin rüptür %14 uterin açılma (dehisans) bildirmişlerdir. Son Miyelomeningosel Yönetim Çalışmasında –MOMS— tanımlanan morbiditeler Tablo 16-3’de gösterilmiştir. İşlem sırasında veya sonrasında maternal sepsis ve fetal ölüm diğer potansiyel riskleri oluşturmaktadır. Miyelomeningosel Cerrahisi Bölüm 10 (s. 202) ve Bölüm 14 (s. 287)’de gösterilip ve tanımlandığı gibi spina bifida, sadece menigslerin (meningosel) veya meningslerin ve spinal sinir köklerinin (miyelomeningosel) fıtıklaşması ile ilişkili olabilen konjenital açık vertebra defektidir. Etkilenmiş bireylerde postnatal onarıma rağmen, çeşitli derecelerde paralizi, mesane ve barsak disfonksiyonu, gelişmede gecikme ve Arnold-Chiari malformasyonuna bağlı beyin sapı disfonksiyonu olabilir. Hayvan ve insan çalışmalarının kanıtları BÖLÜM 16 Saptanan defekt için, yapılabiliyorsa evrelemeyle birlikte doğru prenatal tanı Defekt izole görünüyor, sağkalımı veya yaşam kalitesini ciddi şekilde kötüleştirebilecek allta yatan genetik sendrom veya başka bir anormallikle ilgili kanıt olmamalı Defekt yüksek olasılıkla ölüm veya organ destruksiyonu ile sonuçlanır ve postnatal tedavi yetersizdir İşlem teknik olarak mümkün ve multidisipliner takım tedavi planı ile ilgili aynı fikirde olmalıdır İşlem için maternal riskler iyi belgelendirilmeli ve kabul edilebilir olarak değerlendirilmiş Kapsamlı parental bilgilendirme Defekt ve işlem için hayvan modelinin olması önerilmektedir