süresi belirtilmek kaydıyla en fazla bir aylık dozda,( SUT ‟ ta yer alan özel düzenlemeler saklı kalmak kaydıyla) reçete edilebilir.” hükmü gereği 28 tablet içeren ilaçların 14 tabletlik formlarının da bulunmasından dolayı hekimin 28 tabletlik formu reçete etmiĢ ise“ tedavi süresi belirtilmek kaydıyla en fazla bir aylık yazılır” denildiğinden 1 aylık doz ibaresi aranmakta olduğu,
Söz konusu ilaçların 28 tabletlik formlarının yanında 14 tabletlik formu da bulunduğundan, hekimin de bu durumdaki ilaçların 28 tabletlik formunu tercih etmesi durumunda, reçetede“ bir aylık” ibaresinin yer alması gerektiği bildirildi.
Konu 16.04.2012 tarih ve 38. A. 00.001425 sayılı yazı ile Bölge Eczacı Odalarına duyuruldu.
5.23) Sosyal Güvenlik Kurumu ile Birliğimiz arasında imzalanarak 01.02.2012 tarihinden itibaren yürürlüğe giren 2012 Yılı SGK Protokolü ‟ nün endikasyon uyumu aranacak ilaçlar ilgili 3.2.9. maddesi aĢağıdaki Ģekilde düzenlenmiĢtir.
“• SUT ‟ ta ödeme Ģartı endikasyona bağlı olan ilaçlar( SUT ‟ un( 6.2) numaralı maddesinde özel olarak etken madde adı belirtilip endikasyon uyumu aranacağı belirtilen ilaçlar),
• SUT ‟ un( 6.1) numaralı maddesinin“ 6.1.1. Ç.( 5) Sağlık raporu aranmaksızın” baĢlığı altındaki( a) ve( b) bendinde belirtilen süre ile yazılan ilaçlar,
• SUT eki EK-2 / A, EK-2 / B ve EK-2 / C listelerinde ödeme Ģartı olarak ayrıca endikasyon belirtilen ilaçlar,
• Sağlık Bakanlığı tarafından yayımlanan Endikasyon DıĢı Ġlaç Kullanımı Genelgesinde belirtilen ilaçlar,
• Ġlaç kullanım raporuna dayanılarak katılım payından muaf olarak verilen ilaçlar.( SUT eki EK-2 listesinde yanında(*) yıldız iĢareti bulunanlar için kendi bulunduğu üst baĢlıklarda belirtilen hastalıklarda kullanımında), Bu ilaçların endikasyon dıĢı reçete yazımında, Sağlık Bakanlığı tarafından verilen endikasyon dıĢı ilaç kullanım izninin bir örneği reçeteye eklenecektir.”
Birliğimize, meslektaĢlarımız ve eczacı odaları tarafından yapılan bildirimlerde, Sağlık Bakanlığı tarafından yayımlanan Endikasyon DıĢı Ġlaç Kullanımı Genelgesinde belirtilen ilaçların prospektüs bilgisinde belirtilen endikasyonu bulunmayan ancak T. C. Sağlık Bakanlığı tarafından yayımlanan listedeki endikasyonunda kullanılmasına izin verilen ilaçlar olduğu; bu ilaçlar için endikasyon uyumu istenmesinin listeleri geçersiz hale getirdiği belirtilmekte idi.
Bu durumun, hem kontrolü yapan Ġl Müdürlüklerinde hem de eczacılar arasında tereddütlerin yaĢanmasına sebebiyet vermesi nedeniyle Birliğimiz tarafından Sosyal Güvenlik Kurumu ‟ na baĢvuruda bulunuldu.
Konu ile ilgili Sosyal Güvenlik Kurumu ‟ ndan Birliğimize gelen 17.04.2012 tarihli yazı ekinde Kurum reçete kontrol birimlerine yapılması gereken iĢlemlere açıklık getirmek üzere yollanan 11.04.2012 tarihli yazı iletilmiĢ olup, söz konusu yazıda;
Kurum ile Birliğimiz arasında imzalanarak 01.02.2012 tarihinden itibaren yürürlüğe giren Eczane Protokolünün 3.2.9. maddesinde; Sağlık Bakanlığı tarafından yayımlanan Endikasyon DıĢı Ġlaç Kullanımı Genelgesinde belirtilen ilaçların kullanımında endikasyon uyumu aranacağı, bu ilaçların endikasyon dıĢı reçete yazımında Sağlık Bakanlığı tarafından verilen endikasyon dıĢı ilaç kullanım izninin bir örneğinin reçeteye ekleneceğinin hüküm altına alındığı,