NOVEMBER, 2018 | al-Siha
TENTANG WANITA
25
Penyakit Obstructive Sleep Apnea
• Pesakit mengalami nafas terhenti
antara 10 hingga 60 saat setiap kali,
sehingga 400 kali setiap malam
S
OLEH PUTRA MOKHTER
EBAGAI pesakit Obstructive Sleep Apnea (OSA)
, Norliza Basiron, 27, pernah menggunakan mesin
Continuous Positive Airway Pressure (CPAP) untuk
merawat masalah yang dialaminya.
“OSA menjadikan saya mudah letih, mengantuk
dan menyebabkan tidur malam yang tidak cukup, malah saya
boleh tertidur sewaktu bercakap dan memandu.
Pada tahun 2017, Norliza ke Hospital Serdang untuk
mendapatkan rawatan dan selepas pemeriksaan, dia disahkan
menghidap OSA tahap 4.
Pesakit OSA dikehendaki melalui ujian tidur “Sleep Study
Polysomnogram” untuk mengenal pasti tahap oksigen yang
masuk ke otak dan juga peratusan kualiti tidur. Melalui ujian
yang telah dijalankan terhadap Norliza, hanya 50 peratus sahaja
oksigen yang berjaya masuk ke otak dan 20 peratus sahaja
kualiti tidur yang diperoleh.
TIGA PEMBEDAHAN BERPERINGKAT
Pensyarah Perubatan dan Pakar Bedah Otorinolaringologi,
Kepala dan Leher, Universiti Putra Malaysia, Dr Nurfarissa
Hussin berkata, seperti keadaan Norliza, pembedahan dilakukan
secara berperingkat iaitu Septoturbinoplasty, Adenotonsillec-
tomy dan Pharyngoplasty.
Masalah kesuburan,
kenapa perlu malu?
OLEH NORZIRA SYARINI
SEBENARNYA ketidaksuburan bukan menjadi isu tabu
di kalangan masyarakat kita sahaja, bahkan di kalangan
masyarakat luar negara.
Menurut Pakar Kesuburan, KL Fertiliti Centre, Dr Natasha
Ain Mohd Nor (gambar), perkara ini sukar disingkirkan
dari semua lapisan masyarakat tidak mengira bangsa atau
negara.
Jelasnya, masalah kesuburan adalah satu subjek yang
sangat sensitif dan boleh memberi reaksi emosi kepada
wanita atau pasangan yang mengalaminya.
“Hal ini secara tidak langsung menyebabkan kebanyakan
individu berasa kurang selesa dan tidak tahu cara terbaik
untuk menanganinya atau berhadapan dengan mereka
yang sedang melaluinya,” katanya.
Hanya 1 dalam 6 pasangan yang akan
mengalami masalah ketidaksuburan.
Oleh itu, 5 dalam setiap 6 pasangan
seolah-olah senang hamil dan sudah-
pun mempunyai keluarga mereka
masing-masing.
“Ini akan menyebabkan pas-
angan yang mempunyai masalah
ketidaksuburan menyisihkan diri dari-
pada masyarakat sekeliling malah ada
lagi yang sengaja memulaukan wanita
tersebut dari menghadiri majlis-majlis keramaian seperti
pertunangan, perkahwinan atau akikah kerana khuatir
mereka membawa ‘sial’,” jelasnya.
STIGMA KETIDAKSUBURAN
Jelas Dr. Natasha, langkah terbaik untuk meruntuhkan
stigma di kalangan masyarakat adalah dengan mewujud-
kan kesedaran di kalangan masyarakat umum tekanan
yang dihadapi oleh pasangan yang mengalami masalah
kesuburan.
Bagi pasangan yang telah melalui perjalanan ketidak-
suburan dan berjaya hamil, teruslah memberikan sokongan
kepada mereka yang masih dalam perjalananan tersebut
dan tidak malu untuk mengaku menjalani rawatan kes-
uburan seperti IVF sebagai pengorbanan demi menjadi
seorang ibu atau ayah.
“Semoga lebih ramai pasangan tampil kehadapan untuk
terus menyokong pasangan lain yang mengalami masalah
sama sebagai tanda sokongan meruntuhkan stigma yang
menyelubungi ketidaksuburan. Kita perlu mengorak
langkah kehadapan dan berfikiran terbuka.
Dr Nurfarissa binti Hussin.
Norliza Basiron, penghidap
OSA sejak dari tahun 2017.
Dna lab elak
keabnormalan
bayi ketika
kehamilan
DITUBUHKAN pada 11 tahun lalu iaitu pada tahun
2007, DNA Laboratories bermula sebagai ujian
diagnostik molekul yang lebih dikenali sebagai
pengekodan genetik. Kaedah ini membolehkan
mereka mengenal pasti keabnormalan atau penyakit
yang sedia ada seperti thalassemia, down syndrome
atau dalam sesetengah keadaan di mana bayi tidak
membesar denganbaik.
Menurut Dr Wong Yong Wee, Ketua Pegawai
Teknikal DNA Lab, kebiasaannya bahagian yang
memerlukan penggunaan ujian DNA adalah foren-
sik, pediatrik dan obstetrik. Walau bagaimanapun,
setelah bertahun-bertahun menggunakan alternatif
ujian DNA ini, ia memberi manfaat kepada pasangan
yang mengalami masalah kesuburan.
Sekiranya ujian dilakukan, pasangan akan
menjalani proses pada peringkat awal. Jika mereka
mempunyai saudara-mara yang menghidap
penyakit-penyakit tertentu, atau sekiranya salah
satu daripada pasangan ini menghidapi penyakit,
peratusan untuk bayi menghidapi penyakit yang
sama amat tinggi. Oleh kerana itu, pasangan dina-
sihatkan untuk melakukan ujian pada kehamilan
anak kedua jika anak pertama mereka didiagnosis
dengan penyakit selepas kelahiran.
Berikut adalah beberapa ujian yang ditawarkan
oleh Makmal DNA untuk membantu pasangan
merawat isu berkaitan kesuburan dan IVF.
PEMERIKSAAN GENETIK PRA-
IMPLANTASI (PGS)
"Salah satu sebab yang paling biasa untuk
persenyawaan in-vitro (IVF) yang tidak berjaya
atau faktor keguguran berlaku, adalah disebabkan
oleh kelainan kromosom dalam embrio. Salah satu
ujian yang ditawarkan oleh Lab DNA adalah Pre-
Implantation Screening Genetic (PGS) yang merujuk
kepada pemeriksaan embrio sebelum pemindahan.
Sebilangan kecil sel yang dikumpulkan dari embrio
akan dikuatkan strukturnya, disusun dan dianalisis
sama ada kromosom adalah normal dalam embrio. "
"Ujian ini membantu untuk mengurangkan kegu-
guran dan dengan itu meningkatkan hasil embrio
implanasi dalam In-Vitro Fertilization (IVF) yang
membawa kepada kehamilan yang berjaya."
"Posisi hidung Norliza tidak lurus dan
berbenjol dan menyebabkan saluran udara
terhalang. Di pangkal hidungnya (adenoid)
juga mengalami tonsil. Anak tekaknya juga
bersentuhan dengan permukaan lidah dan
menyebabkannya sukar untuk bernafas."
OSA biasanya berlaku kepada individu
yang mempunyai masalah berat badan ber-
lebihan atau obesiti, tidak mengira jantina.
“Mengamalkan pemakanan, serta gaya
hidup sihat amat penting keran ia bukan
sahaja mengelakkan seseorang dari meng-
hidap OSA, malah secara tidak langsung
menjamin kesejahteraan hidup dan bebas
penyakit,” jelas Dr Nurfarissa.
ANALISIS MIKROARRAY KROMOSOM
Keabnormalan kromosom adalah penyebab
utama faktor keguguran, anomali kongenital, ciri-
ciri dismorphic dan gangguan-gangguan yang lain.
Analisis Kromosom Mikrosar (CMA) adalah kaedah
pengesanan resolusi tinggi dalam ujian genetik
untuk sejumlah besar kelainan kromosom yang
tidak dapat dikesan oleh sitogenetik konvensional
analisis. Ujian ini boleh dilakukan pada peringkat
yang berbeza-beza seperti pranatal, postnatal dan
kehilangan kehamilan.
"Analisis yang dilakukan pada tahap prenatal
dapat mengesan aneuploidies prenatal yang
berkaitan dengan keabnormalan struktur janin,
sejarah keluarga kelainan kongenital dan sejarah
keluarga yang mengalami keguguran yang
banyak. Bagi peringkat postnatal, ia membantu
dalam mengesan bilangan penyimpangan
seperti gangguan spektrum autisme, sawan dan
juga kelewatan perkembangan. Analisis ini juga
menawarkan pesakit yang ingin mengetahui punca
keguguran dan mati ketika lahir. "
SEMAK KROMOSOM BUKAN INVASIF
Pemeriksaan kromosom bukan invasif adalah
ujian pranatal yang mudah, selamat dan tidak invasif
yang menjelaskan kepada anda risiko keabnormalan
kromosom yang sama seawal 10 minggu kehamilan.
Menggunakan teknologi terkini, Sequencing
Generation Sequencing (NGS), NICC menawarkan
penyaringan yang sangat tepat untuk tiga trisomi
yang paling biasa dengan kepekaan melebihi 99
peratus. Ia juga membantu mengesan keabnormalan
seperti Down syndrome, Sindrom Edwards dan
Sindrom Patau. Ujian ini boleh dilakukan tanpa
menggunakan jarum.
Darah yang diekstrak dari ibu yang menjalani
ujian pemeriksaan ketepatan yang tinggi dan
pemeriksaan berlaku dari 11 hingga 16 minggu
kehamilan.