Volume 3 Número 2 Novembro 2021
Como é que a formação de novos neurónios é estimulada a seguir a uma lesão cerebral provocada por crises epiléticas ?
Autores Rafaela Agostinho , Sónia Simão , Inês Maria Araújo
Afiliações Faculdade de Medicina e Ciências Biomédicas , Universidade do Algarve Algarve Biomedical Center Research Institute ( ABC-RI )
Revisão Escola : Escola Secundária de Loulé Alunos : Turmas 12 º A , 12 º B , 12 º G e 12 º H .
Sumário — O óxido nítrico ( NO ) é um importante regulador da neurogénese . Sabe-se que aumenta a proliferação de células estaminais neurais e é essencial para a neurogénese , após lesões cerebrais provocadas por acidentes vasculares cerebrais ou epilepsia . Um dos mecanismos subjacentes à forma como o NO comunica com as células ( sinalização celular ) é a S-nitrosilação de proteínas . Esta modificação pós-traducional consiste na formação de um grupo nitrosotiol em resíduos de cisteína e pode regular vários processos fisiológicos , tais como a plasticidade neuronal e a neurogénese . Neste estudo , o objetivo foi identificar proteínas alvo de S-nitrosilação que podem participar na neurogénese após uma lesão . Em células estaminais neurais , identificámos um grupo de proteínas modificadas que foram confirmadas e validadas num modelo animal com lesão no hipocampo . Mostrámos também que , as proteínas alvo de S-nitrosilação identificadas têm um papel importante em vias de sinalização celular e podem contribuir para aumentar a proliferação de células estaminais neurais e promover a neurogénese na sequência de danos cerebrais . Abstract — Nitric oxide ( NO ) is an important regulator of neurogenesis . It is known that NO increases the proliferation of neural stem cells and is essential for neurogenesis following lesions caused by stroke or epilepsy . One of the mechanisms underlying the way NO communicates with cells ( cell signaling ) is through protein S-nitrosylation . This posttranslational modification consists in the formation of a nitrosothiol group in cysteine residues and can regulate many physiological processes , including neuronal plasticity and neurogenesis . In this study , we aim to identify S-nitrosylation targets of NO that could participate in neurogenesis . In neural stem cells , we identified a group of proteins modified by NO that were confirmed and validated in an animal model of hippocampal injury . Also , we show that the identified S-nitrosylated proteins have an important role in cell signaling pathways and can contribute to enhance neural stem cells proliferation and to promote neurogenesis after injury .
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