Figura 1 – Transcritos do gene DUSP4 e a sua expressão no cancro colorretal . ( A ) O gene DUSP4 possui seis exões e cinco intrões . Os três transcritos estão indicados abaixo da estrutura do gene . Na estrutura do gene , os exões estão representados por caixas azuis e os intrões por linhas . Na estrutura dos transcritos , as caixas preenchidas com padrão indicam a região traduzida em proteína e as caixas brancas as regiões não traduzidas . ( B ) Os transcritos do gene DUSP4 estão sobre-expressos em tecidos de cancro colorretal . Diferenças com p < 0,05 foram consideradas estatisticamente significativas .
Splicing alternativo processo importante na expressão de genes , no qual exões ou porções de exões ou regiões não codificantes do transcrito primário ( premRNA ) são diferencialmente unidos ou excluídos . Permite a produção de múltiplos transcritos e a síntese de diferentes variantes de proteínas a partir de um único gene
Exão sequência de nucleótidos de um gene que é mantida no RNA maturo e pode codificar aminoácidos
Intrão sequência de nucleótidos de um gene que é removida no processo de maturação do RNA e portanto , não codifica aminoácidos
PCR quantitativo técnica de quantificação da expressão génica baseada no princípio da Reação em Cadeia da Polimerase ( PCR ) com um sistema de deteção e quantificação de fluorescência emitida durante os ciclos de amplificação que todos eles podem ter um papel no desenvolvimento do CCR ( Fig . 1B ). Para além disso , este aumento da expressão dos transcritos foi significativamente maior em tumores no estadio I ( fase inicial ) comparativamente com o tecido normal , sugerindo que a sobre-expressão de DUSP4 pode ser usada como um marcador precoce da doença .
Transcrito X1 foi associado com parâmetros clinicopatológicos do CCR
Para avaliar o significado patológico da maior expressão dos transcritos do DUSP4 em tecidos de CCR , foi avaliada a correlação entre a sua sobre-expressão e vários parâmetros clínico-patológicos . A sobre-expressão do transcrito X1 foi associada com mutações no proto-oncogene KRAS , que são encontradas em quase metade dos casos de CCR , desempenhando um papel central no desenvolvimento do cancro . Uma expressão mais elevada da variante X1 foi também associada a tumores pouco diferenciados , o que é indicativo de um pior prognóstico . Em conjunto , os nossos resultados sugerem que a maior expressão do transcrito X1 pode estar relacionada com um pior prognóstico , apoiando a sua utilização como biomarcador para o
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