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“¡ No te preocupes , mamá !”
SER MAMÁ DE UN NIÑO CON SÍNDROME DE DOWN
Hace dos años nació Oliver , el segundo hijo de Ely González . No supieron de su condición hasta después de su nacimiento , y si bien la noticia de la alteración genética llamada Síndrome de Down que tiene el bebé , fue inesperada para toda la familia , al ver a Oli con sus ojitos maravillados de bondad , confirmaron que la vida con él sería aún más hermosa .
Ely González nos cambia la mirada y cuenta cómo supo transformar sus miedos , tensiones y angustias en un ambiente de contención a través de una nueva perspectiva sobre la crianza de un hijo con Síndrome de Down .
Ely relata su día a día con Oli y confirma que , con estimulación al niño , desde temprana edad , las personas con esta condición pueden alcanzar su máximo potencial . “ Me enteré de la condición de Oli posterior al parto , ya que en los estudios previos que me habían realizado todo indicaba que estaba bien , no me habían detectado nada , al menos eso era lo que los doctores me indicaron ”.
“ En los estudios previos no figuraba ninguna alteración , todo estaba normal , por lo que me costaba asimilar la situación , no podía creer , fueron tres noches sin dormir un sólo segundo , pensando y cuestionándome en qué me había equivocado y queriendo descubrir el propósito de Dios con Oliver en mi vida . Con respecto a cómo reaccionó mi familia ; los más cercanos que son mi marido y mi hijita Aranxa , lo recibieron muy bien desde el inicio , pero como la mayoría de mis familiares son del interior , el tema del Síndrome de Down tiene otra mirada hacia allá . Al principio no lo hice público , no le contamos a nadie sobre la condición de Oli , por miedo al que dirán y cómo iban a reaccionar ”, sostuvo .
“ Como yo no conocía mucho del Síndrome de Down , evidentemente me fue muy
Oliver Leonel Ortega González
difícil buscar ayuda porque no tenía a nadie cercano . Después de unos días , una amiga de nombre Rebeca me recomendó contactar con Nicole Sautu , cuya hija tiene la misma condición de Oli . Puedo decir con seguridad que fue un soporte bastante fuerte en todo mi proceso de aceptación ”, enfatiza .
La hermana mayor “ Ella fue mi soporte principal desde el inicio , Aranxa con sus pocos años nos demostró lo fuerte que podríamos ser como familia . Ella le adora a su hermanito , se adoran los dos . Aranxa está en todos los procesos de Oli , en sus terapias de estimulaciones , en su día a día ”, comenta feliz .
Los padres como pilar Ely dice “ es esencial el rol de los padres en
GENTILEZA DE : 9 LUNAS FOTOGRAFÍA este proceso , de mamá y papá por igual . Desde la aceptación y el acompañamiento continuo . Sin la presencia de los padres sería tan difícil para el niño ; el soporte de los padres es indispensable ”.
¿ Cómo es Oli ? “ Dios , todo lo que este niño hermoso generó en nosotros es inexplicable , Oli es la luz de la familia . Para nosotros sus padres , para su hermanita y para todos los que le conocen . Es un niño que siempre está alegre , es el que con una sola sonrisa hace desaparecer cansancios y tristezas . Tiene una luz muy fuerte ”.
Agrega “ desde el día uno iniciamos todos los tratamientos posibles con Oli , tiene una fonoaudióloga muy profesional y con un carisma único . Además , Oli también lleva a cabo tratamientos con fisioterapia para las estimulaciones y en casa todos nos involucramos con las indicaciones de sus doctores , para que cada día nuestro bebé se vaya superando ”.
“ Amen a su niño ” “ A los padres que están pasando por la misma situación les digo : no tengan miedo , infórmense , conozcan más sobre esta alteración genética . Amen a su niño por sobre todas las cosas que eso es fundamental para ellos . Dios sabe por qué suceden las cosas y siempre será para bien . Busquen apoyo , contacten con amigos o conocidos que hayan pasado por procesos similares , esto ayuda muchísimo en este proceso ”, finaliza .
18 INSTITUTO PRIVADO DEL NIÑO