Colegio de pedagogia, UNAM/ Junio 2021
Historia familiar
Los resultados de pruebas con gemelos y entre familias sugieren que el síndrome es un trastorno hereditario. Aunque los estudios iniciales entre familias indican una forma de herencia autosómatica dominante, investigaciones más recintes indican que el patrón de herencia es mucho más complejo. Aunque hayan sólo unos pocos genes con efectos sustanciales, también es posible que muchos genes con efectos menores, además de factores ambientales, puedan jugar un papel en el desarrollo de este. Las investigaciones genéticas también indican que algunos tipos de déficit de atención con hiperactividad y del trastorno obsesivo compulsivo podrían estar ligados genéticamente al síndrome, pero hay menso evidencia de que exista una relación gen+etica entre el síndrome y otros problemas de neuro-comportamiento que ocurren comunmente junto con esta enfermedad. Es importante que las familias comprendan que una predisposición genética no necesariamente conlleva a la manifestación plena del síndrome. En cambio, puede que se exprese sólo como un trastorno leve de tics o en un comportamiento obsesivo-compulsivo. También es importante que los hijos portadores del gen no desarrollen ningun síntoma.
El genéro de la persona también juega un papel importante en la expresión del gen. Los varones en riesgo tienen mayores posibilidades de mostrar tics, mientras que las mujeres tienen mayores posibilidades de mostrar síntomas obsesivo-compulsivo. Es posible que las personas con el síndrome corran mayor riesgo de padecer de otros trastornos de neuro-comportamiento, tales como la depresión o adicción a las drogas. Los consejos genéticos para individuis con el síndrome debería incluir un escrutino completo de todas las condiciones potencialmente hereditarias de la familia.
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