Muchas personas que padecen de MSA consideran y exploran servicios de atención profesionales, por ejemplo, atención en el propio hogar, atención diurna para adultos o cuidados a largo plazo en función de sus necesidades y su situación. Estos servicios pueden proporcionar una capa adicional de protección, incluyendo la compañía o ayuda práctica para la persona con MSA y asistencia y descanso para los familiares.
Además, puede ser muy valioso relacionarse con otras personas afectadas por el mismo diagnóstico que usted y su familia, a través de grupos de apoyo o de una red de apoyo entre iguales. Escuchar las experiencias y los perspectivas de otras personas sobre cómo adaptarse a la vida cuando se padece de MSA, puede resultar reconfortante y estimulante. Puede compartir consejos útiles sobre cómo sobrellevar física y psicológicamente el diagnóstico. Hay varios grupos de apoyo específicos para la MSA y muchos más para parkinsonismo atípico( que puede incluir parálisis supranuclear progresiva y degeneración corticobasal) en Estados Unidos y otros países. Visite www. psp. org / ineedsupport / supportgroups para acceder a una lista de grupos de apoyo regionales, así como grupos de apoyo virtuales y nacionales facilitados por CurePSP o que colaboran con esta. Asimismo, muchos grupos locales de apoyo a la enfermedad de Parkinson aceptan a miembros con MSA. Si le interesa empezar su propio grupo de apoyo dirigido a las personas con MSA, póngase en contacto con CurePSP para obtener más información y asistencia sobre cómo dar los primeros pasos. Por otra parte, CurePSP ofrece simposios educativos y seminarios web en los que puede informarse sobre la MSA y conectar con la comunidad.
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Reconocemos que un diagnóstico de MSA remueve las emociones y supone cambios y mucha reflexión. Independientemente del apoyo que necesite, recuerde que no tiene que transitar por la MSA en solitario.
La misión de CurePSP es concientizar, fomentar una comunidad, mejorar la atención y encontrar una cura para la PSP, la CBD y la MSA.
Póngase en contacto con CurePSP para obtener información adicional y recursos: www. curepsp. org info @ curepsp. org 1-800-457-4777