Mi primera publicacion GRAM POSITIVOS (Revista Digital 2da Edición 2019) | Page 102

REVISTA GRAM POSITIVOS 2da. Edición.  
INTRODUCCIÓN 
Los   rellenos   sanitarios   son   generadores   de   lixiviados,   los   cuales   afectan   ecosistemas,   debido   a  
que   generan   productos   tóxicos   muy   elevados.   En   Colombia,   se   han   realizado   estudios   de  
implementación   de   la   digestión   anaerobia   en   fases   separadas,   para   el   tratamiento   de   agua  
residual   con   medianas   y   altas   concentraciones   de   Demanda   Química   de   Oxígeno.   Un  
biotratamiento   de   lixiviados   en   sistemas   anaerobios   de   tres   fases   con   una   proporción  
10%-10%-80%   en   cada   una   de   las   fases,   un   tiempo   de   retención   hidráulica   de   16   horas   y   a  
temperatura   de   34°C,   dió   como   resultado   eficiencia   el   85%   en   remoción   de   DQO   [1].   Teniendo  
en   cuenta   la   necesidad   de   cuantificar   microorganismos   presentes   en   el   reactor   trifásico   (Tri-fast)  
entre   ellos   hidrolíticos,   acetogénicos,   metanogénicos   y   de   establecer   relaciones   cinéticas   entre  
ellos,   se   pretendió,   en   este   estudio,   aislar   y   caracterizar   fenotípicamente   cada   microorganismo  
degradador presente en las tres fases del filtro anaerobio Tri-Fast. 
MATERIALES Y MÉTODOS 
El   lixiviado   del   reactor   Tri-Fast,   fue   tomado   del   relleno   sanitario   de   las   afueras   de   la   ciudad   de  
Pamplona,   Norte   de   Santander;   se   trabajó   con   las   muestras   de   la   biomasa   formada   adherida  
siendo F
ase 1: h
idrolítica, ​ Fase 2:​ acetogénica y F
ase 3:​ metanogénica. 
Se   prepararon   medios   de   cultivo   modificados   para   aislar   microorganismos   ambientales  
presentes   el   reactor,   tomando   la   muestra   de   cada   una   de   las   fases   del   reactor   e   inoculando   en   los  
medios modificados, incubando a 30°C/ 1 semana. 
Se   determinó   el   tipo   de   bacteria   presente   en   cada   etapa   realizando   diluciones   de   muestras   de  
cada   fase   del   reactor   realizando   siembras   en   medio   SPS,   con   incubación   por   48/30°C   en  
anaerobiosis;   se   realizaron   repeticiones   a   las   6,   12,   24,   30   y   36;   finalmente,   se   realizó   el   conteo   de  
colonias   para   cada   fase   con   el   fin   de   elaborar   la   curva   de   crecimiento   de   cinética   en   cada   fase.   De  
las   colonias   presentes   en   cada   medio   modificado,   se   procedió   a   realizar   identificación,  
metabólica   enzimática   verificando:   grupo   de   microorganismos   Hidrolíticos,   Acetogénicos   y  
Metanogénicos   en   medios   para   cada   fin   respectivo.   A   partir   de   esto   se   realizó   identificación  
microscópica mediante tinción de Gram.  
RESULTADOS Y DISCUSIÓN 
En   el   primer   aislamiento   se   evidenció   diverso   crecimiento   microbiano   en   cada   una   de   las   fases;  
en   la   fase   1   no   se   evidenció   la   reducción   a   Sulfuro   de   Hidrógeno,   característico   de   ​ Clostridium  
perfringes   ​ y   Cl.   botulinum​ .   Los   microorganismos   acetogénicos   y   metanogénicos   pertenecían   a   las  
fases   2   y   3   del   filtro.   En   un   estudio   anterior,   el   principal   ácido   producido   en   los   reactores   fue   el  
ácido   butírico,   seguido   de   los   ácidos   acético,   isobutírico   y   propiónico;   y   también   hubo  

101