I Meccanismi d' azione dei Farmaci June. 2015 | Page 368

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FORMESTANO
ANASTROZOLO inibitore non steroideo dell‘ aromatasi
LETROZOLO inibitore non steroideo dell‘ aromatasi
EXEMESTANE inibitore non steroideo dell‘ aromatasi

G. ANALOGHI DEL GnRH
Sono degli agonisti dell‘ ormone che determina il rilascio di gonadotropine con 1
riduzione nella sintesi di androgeni da parte del testicolo
Tox: ginecomastia, edema, nausea, vomito, trombosi
- GOSERELINA
- LEUPRORELINA
- BUSERELINA
H. ANALOGHI DELLA SOMATOSTATINA
- OCTREOTIDE
tox: nausea e vomito
I. C ORTICOSTERODI
- PREDNISONE
tox: ritensione di liquidi, ipertensione , diabete, faccia a luna piena, aumento
sensibilita‘ alle infezioni

L. INIB della 5 alfa REDUTTASI
FINASTERIDE : x l ipertrofia prostatica benigna
DUTASTERIDE ( Avodart ) nel trattamento dell'ipertrofia prostatica. La Dutasteride
si differenzia dalla Finasteride ( Proscar ) per essere il primo inibitore della 5-alfa
reduttasi in grado di inibire entrambi gli enzimi ( isoenzima di tipo 1 e di tipo 2 ) che
convertono il testosterone in diidrotestosterone ( DHT ) a livello prostatico e di altri
tessuti. La Dutasteride riduce i livelli di DHT del 90%. Studi clinici, che hanno
coinvolto più di 4.300 pazienti per 2 anni, hanno mostrato che il farmaco è in grado
di ridurre il rischio di incapacità ad urinare del 57% e la necessità a sottoporsi ad
operazione chirurgica del 48%. Gli effetti indesiderati sono risultati lievi-moderati.
Nel 4,7% degli uomini che hanno fatto uso della Dutasteride si è osservata impotenza
e nel 3% calo della libido. Si sono , inoltre , presentati : disturbi di eiaculazione e
ginecomastia.
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