I Meccanismi d' azione dei Farmaci June. 2015 | Page 216

Loratadina Midazolam Pimozide Rifabutina Ritonavir Saquinavir Aumento significativo della Cmax e dell'AUC24 della loratadina e del suo metabolita attivo. L'intervallo QT si mantiene nel range di normalità Riduzione dello Aumento stato di dell‘AUC e della vigilanza del Cmax del paziente ed midazolam ipersonnia Aumento della Cmax, dell'emivita Non sono state e dell'AUC della segnalate pimozide, e reazioni avverse prolungamento dell'intervallo QT Aumento della concentrazione Reazioni ematica della avverse rifabutina e del gastrointestinali suo metabolita Aumento dell‘AUC, della Cmax e della Cmin della claritromicina Aumento dell‘emivita media della claritromicina da 5 a 14 ore Aumento medio dell‘AUC e del Cmax del ritonavir Aumento dell‘emivita media del ritonavir da 3.5 a 3.9 ore Aumento L‘apparente mancanza di cardiotossicità fa pensare ad un'interazione clinicamente non significativa La co-somministrazione è sconsigliabile specie in quei pazienti più sensibili all'azione delle benzodiazepine e negli anziani Evitare, se possibile, la cosomministrazione per l‘aumentato rischio di aritmie Evitare la co-somministrazione; ove ciò non sia possibile monitorare attentamente il paziente Non sono necessari aggiustamenti nel dosaggio di entrambi i farmaci. 216