I Meccanismi d' azione dei Farmaci June. 2015 | Page 215

Cimetidina

Cisapride

Didanosina

Digossina

Tmax e della Cmax
della ciclosporina
Riduzione della
Cmax sia della
claritromicina che
del suo metabolita
14-OHclaritromicina
Aumento del T max
della 14-OHclaritromicina
Aumento (3 volte)
dell‘AUC e della
Cmax della
cisapride
Non risulta alcuna
interazione
significativa
Aumento dei
livelli serici di
digossina dovuto
all‘aumentata
biodisponibilità
secondaria
all'effetto della
claritromicina
sull'Eubacterium
lentum
Inibizione della
secrezione
tubulare di
digossina mediata
dalla glicoproteina
P

Fluoxetina

Accumulo di
fluoxetina

Indinavir

Aumento
dell‘AUC di
entrambi i farmaci

co-somministrazione

Prolungamento
La co-somministrazione è
dell'intervallo
controindicata
QT
Nessun rischio

Debolezza,
astenia, nausea
e vomito

Alterazioni
dello stato
mentale,
possibile
comparsa di
delirio e psicosi
Non è necessario apportare alcuna
modifica al dosaggio di entrambi i
farmaci
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