LA GALACTOSEMIA CONSTITUYE EN GRUPO DE RAROS TRASTORNOS GENETICOS DEL METABOLISMO DE LA GALACTOSA QUE INDUCEN UNA SERIE DE MANIFESTACIONES CLINICAS VARIABLES, INCLUYENDO UNA FORMA MUY GRAVE DE LA ENFERMEDAD, UNA FORMA LEVE MENOS FRECUENTE QUE LA ANTERIOR, QUE PROVOCA UNICAMENTE CATARATAS, Y UNA FORMA TODAVIA MAS RARA DE GRAVEDAD VARIABLE NO SE CONOCE LA PREVALENCIA GENERAL YA QUE ESTADISTICAMENTE HABLANDO SE ENCUENTRA MUY FRECUENTEMENTE EN PAISES OCCIDENTALES. CONTINUANDO CON LA OTRA ENFERMEDAD, SINDROME DE LESCH NYHAN LA CUAL NO CUENTA CON UNA CURA SI NO CON TERAPIAS, ESTA SE PUEDE NOTAR A PARTIR DE LOS 3 A 6 MESES DEL BEBE, YA QUE CUANDO NACEN NO SE DEJA VER, HASTA LA EDAD DE 3 A 6 MESES ES CUANDO EL BEBE DEBE DE PODER USAR SUS SISTEMAS DE MOVILIZACION.