Gazetka Gazetka_23 | Page 4

Хотілось б приділити трішки часу темі здоров’ я, адже це наше найбільше багатство. Здоров’ я – це найважливіша цінність для кожної людини, як кажуть « здоровому все по плечу ». І лише захворівши, ми починаємо цінувати хороше самопочуття, відсутність болів і нездужання, енергійність і бадьорість. Нажаль, але серед величезного переліку хвороб, існує й таке рідкісне захворювання, як легенева гіпертензія. Що це? Легеневою гіпертензією( ЛГ) називають високий кров’ яний тиск в легенях. Це хронічне і доленосне захворювання, яке призводить до дизфункції серця( вражає одночасно два органи- серце та легені). Із хворобою – легеневою гіпертензією – в Україні живе трохи більше як сотня людей. І, якщо у хворого немає коштів на ліки, ця недуга стає смертельною. Такі препарати на вагу золота – за можливість дихати хворі повинні викласти 40 тисяч гривень щомісячно. Якби Україна виробляла свої препарати, це могло б покращити ситуацію. Однак, потрібну програму у МОЗі не створюють, адже таких хворих просто немає у їхньому реєстрі, тож теоретично, і перейматися ніким. Така хвороба – рідкісна та малодосліджена. Станом на сьогодні на Львівщині налічується 48 людей, хворих цією хворобою. Без належних ліків таких пацієнтів можна вважати приреченими. Державної програми для таких пацієнтів не існує. Проте, два роки тому на Львівщині приняли обласну програму. У грудні 2016- го профільний департамент пропонував у 2017 році виділити на легеневу гіпертензію понад 4 млн. грн. Та згодом сума зменшилась до 658 тис. 500 грн.( цих коштів невистачило навіть на два місяці). Через відсутність належних медикаментів, цього року уже померла одна із хворих – молода, 26 річна дівчина. У випадку неефективності медикаментозного лікування у хворих, проводять трансплантацію комплексу « серце-легені ». В Україні проблема

донорства і трансплантації органів існує на законодавчому рівні. Протягом двох років триває доопрацювання відповідного законопроекту. Проте, за цей час не відбулось жодних змін. Держава частково фінансує лікування кількох десятків пацієнтів за кордоном. Але більша частина хворих залишається без належного фінансування, з своєю проблемою один на один. Щодня помирає 9 людей через відсутність системи трансплантації. Сотням хворим ще можна допомогти, якщо система трансплантації в Україні запрацює протягом 2017 року! « 05 » травня – День Легеневої Гіпертензії. Саме 5 травня, у приміщенні Музейно-культурного комплексу « Львіварня », до Міжнародного Дня Легеневої Гіпертензії, відбувся унікальний показ колекції одягу, створеної українськими дизайнерами для людей із рідкісним захворюванням – легенева гіпертензія. На подіум вийшли 20 моделей, віком від 3 до 66 років, хворих на легеневу гіпертензію, які приїхали до Львова з різних куточків України. Після показу відбувся тихий аукціон, з метою збору коштів для пацієнтів, які потребують трансплантації органокомплексу серце-легені. Важливим об ' єднуючим елементом показу став синій колір та метелик, як цьогорічний символ Міжнародного Дня Легеневої Гіпертензії. Організаторами заходу була Оксана Куліш – керівник ЛМБФ « Сестри Даліли » та ГО « Асоціація Рідкісного Захворювання України- Легенева Гіпертензія »( PHURDA), Член Ради Європейського Форуму Пацієнтів – Хуан Фуертес. Захід відбувся за підтримки Львівської міської ради. А також, в числі запрошених гостей був ПАТ « ВіЕсБанк ». Тому, ПАТ " ВіЕс Банк ", як соціальновідповідальна інституція, не стоїть осторонь від розв’ язання соціальних проблем суспільства. Цього року наш Банк підтримує Львівський міський благодійний фонд " Сестри Даліли " у

рамках благочинної акції“ Корок життя”, щоб допомогти людям з діагнозом легенева гіпертензія, дітям-сиротам та дітям із малозабезпечених сімей. Акція“ Корок життя” передбачає збір та сортування пластикових корків, які здають переробному підприємству, а отримані за це кошти спрямовують на придбання ліків та медичного обладнання для пацієнтів.

« Нас троє – я, ти і хвороба. Якщо ти будеш зі мною, ми вдвох подужаємо хворобу. Якщо ж ти будеш на боці хвороби, то мені одному з вами двома не впоратись ».( Абуль Фарадж).

Автор: Анна Кузик Економіст Львівського регіоналького центру коопоративного бізнесу