Compuesto 2.
El compuesto 2, aislado como sólido cristalino, mostró en su espectro de RMN 1H (ver Figura 10) señales que corresponden a seis metilos, dos de ellos como singuletes a 0.68, 1.00 δH, dos como dobletes, 0.91 y 0.85 δH y dos como multiplete a 0.82 δH; un protón vinílico como singulete ancho a 5.35 y un protón geminal a grupo hidroxilo secundario, a 3.53 δH como multiplete. Su espectro de RMN 13C (ver Figura 11) mostró señales para 29 carbonos, lo que junto con un experimento HSQC editado (ver Figura 12), corroboró la existencia de seis metilos, once metilenos, nueve metinos y tres carbonos cuaternarios. Estos datos y un estudio de las señales de carbono más detallado, permitió reconocer el esqueleto de un esterol.
En primer lugar se observa la señal de un CH unido a oxígeno, lo que confirma la presencia de un alcohol secundario a 71.8 δC (d), así como dos carbonos vinílicos a 121.7 (d) y 140.7 δC (s) respectivamente, corroborando al compuesto 2 como un esteroide que posee un grupo hidroxilo y un doble enlace en su estructura.
Figura 10. Espectro de RMN 1H (CDCl3, 600 MHz) de C2.
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