LEUCEMIA LINFOCITICA CRONICA (LLC)
En la LLC, los linfocitos B infiltran progresivamente la médula ósea, los tejidos linfáticos (ganglios y bazo
fundamentalmente) y otros órganos como por ejemplo el hígado. Estos linfocitos producidos no funcionan
correctamente y no pueden cumplir su misión de defensa del organismo. Habitualmente, la LLC, afecta a personas
mayores de 60 años en un 80%, es extremadamente excepcional en niños, es de progreso lento, no se presentan
síntomas durante años. Se caracteriza por presentar etapas
Suelen no
presentar
síntomas durante
años
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Factores de riesgo:
- Antecedentes familiares
- Edad (mayor en adultos mayores)
- Sexo (mayor en hombres)
- Raza (ascendencia rusa y europea)
- Exposición a ciertos químicos
(exposición al agente naranja)
Manifestaciones clínicas: Adenopatías,
fatiga, hematomas anormales
Esplenomegalia y hepatomegalia. Fiebre,
diaforesis profusa y adelgazamiento
involuntarios.
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Tratamiento médico: (en pacientes con síntomas
generales)
1. Tratamiento de primera línea: análogos de purinas
(pentostatina, cladribina) en monoterapia o regímenes
combinados. Producen una remisión completa más elevada.
Clorambucil en caso de contraindicación de purinas o
adultos mayores con o sin comorbilidades.
2. Tratamiento en caso de ineficacia de la primera línea:
Administrar altas dosis de metilprednisolona en el caso que
las purinas no hayan sido eficaces.
- Terapias dirigidas
- Terapias biológicas o quimioinmunoterapia
- Quim ioterapias
- Trasplante de médula ósea
- Anticuerpos monoclonales
- Profilaxis de las infecciones
Al ser asintomática , más del 80%
se diagnóstica mediante
exámenes de rutina
Complicaciones:
- Infecciones
- anemia hemolítica
autoinmune
- Aplasia medular
- Hemorragias
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