LEUCEMIA LINFOCITICA AGUDA (LLA)
Se origina por una proliferación no controlada de células inmaduras
(linfoblastos) derivadas de la célula madre linfoide. La célula de origen, en
cerda de 75% de los casos de LLA, es el precursor de linfocitos B; la LLA
de linfocitos T ocurre en cerca del 25% de los casos.
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Es la más frecuente en niños, sobre todo en varones
(incidencia máxima a los 4 años), pero también puede
afectar a adultos mayores.
Manifestaciones Clínicas: Fiebre frecuente.
Hepatoesplenomegalia y linfadenopatías
como expresión de enfermedad
extramedular. Petequias, equimosis,
púrpura. Dolores óseos. Reducción en el
recuento de leucocitos, eritrocitos y
plaquetas. Piel pálida. Epistaxis. Adinamia
Factores de Riesgo: Exposición a radiación
ionizante algunos químicos, agentes
alquilones (en via extra o intrauterina). Madre
embarazada.
Más frecuente en síndromes: Li-Fraumeni,
Down, Kinefelter, neurofibromatosis, anemia
de falconi, Bloom.
Los niños menores de 15 años y los adultos
mayores de 50 años tienen más
probabilidades de desarrollar LLA, sin saber
bien su porqué.
Complicaciones: Infecciones,
anemia grave, hemorragias.
Tratamiento médico:
Quimioterapia, terapia dirigida,
radioterapia, trasplante de médula ósea.
El tratamiento se compone de fases
separadas (inducción, consolidación,
mantenimiento y preventivo)
Los blastos linfoides suelen ser muy
sensibles a los corticoesteroides, por lo
tanto son parte integral de la terpaia de
inducción inicial
Medidas generales: antibióticos, medidas
de apoyo psicológico al paciente y su
familia
Posterior al tratamiento de mantención se debe hacer un
hemograma cada 3 meses por 2 años, cada 6 meses por 3
años, y luego anualmente
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