CAMINAR LAS ESCRITURAS CLE 02 - Bereshit | Page 72

Qué enfermedad genética afecta a la persona en particular
va a depender de las instrucciones que el gen
mutado supuestamente haya dado al cuerpo. Esto se
conoce como patrón de herencia autosómica dominante.
Al ser autosómico, el gen se encuentra en uno de los 22
pares de cromosomas no sexuales, o autosomas, pudiendo
afectar con igual probabilidad a hijos e hijas. El
alelo alterado se puede haber heredado tanto del padre
como de la madre, o de ambos. Normalmente se da
en todas las generaciones de una familia. Cada persona
afectada tiene normalmente un progenitor afectado y
una probabilidad del 50% con cada hijo de que este
herede el alelo mutado y desarrolle la cualidad autosómica
dominante.
La herencia autosómica recesiva se da cuando el alelo
alterado es recesivo sobre el normal por lo que con una
sola copia del alelo alterado no se expresa la cualidad.
Al ser autosómico, el gen se encuentra también en uno
de los 22 pares de cromo-somas no sexuales, o autosomas,
pudiendo afectar con igual probabilidad a hijos e
hijas. Pero aquí el alelo alterado tiene que heredarse
tanto del padre como de la madre para que se dé la
cualidad. Normalmente no se da en todas las generaciones
de una familia. Cada persona afectada tiene
normalmente ambos progenitores sanos pero portadores
del alelo mutado. Los hijos de una pareja en la que
ambos son portadores tienen una probabilidad del 50%
de ser portadores de una copia del alelo alterado (no
expresarán la cualidad pero podrían transmitirla a sus
descendientes), 25% de probabilidad de tener dos copias
del alelo alterado y desarrollar la cualidad autosómica
recesiva y 25% de probabilidad de heredar dos
copias del alelo normal y no desarrollar la cualidad ni
ser portador.
En verdad, esto es así en los papeles, aunque en la
práctica existen "excepciones", como por ejemplo que
a pesar de haber un gen dominante y otro recesivo, el
dominante no consiga (por x factores, cada uno es un
caso), suprimir completamente el alelo recesivo, y
entonces tenemos una manifestación "mezcla", siguiendo
el ejemplo anterior, tener el cabello marrón con
mechones blancos, o tener un tono intermedio... De
cualquier manera, consigno esto pero es secundario
para lo que nos interesa, por ahora.
Ahora bien, Voy a hacer el dibujito acerca de nuestro
caso particular para que se vea lo simple que es. He
utilizado la siguiente nomenclatura:
A = factor Adámico (dominante)
a = factor Satánico (recesivo)
Como podemos ver, tanto la simiente de la mujer como
la de la serpiente tienen un 25% de probabilidades (estas
probabilidades son para cada nacimiento, no sabemos
si vuelven a cero o si se potencian, en genética
pueden suceder las dos cosas, dependiendo no sólo de
los genes implicados sino de otros factores externos, de
manera que es imposible hacer cálculos de probabilidades
exactos EN UNA REPRODUCCIÓN NATURAL), y
entonces nos resta un 50% para una simiente híbrida,
en la cual el individuo no se ve "afectado" pero es portador.
O sea, la mayor probabilidad es de que nazcan
hijos "sanos" (o neutros, con la capacidad de inclinarse
hacia cualquiera de los dos lados) pero portadores del
gen satánico. Realmente, a nivel genético, si hablamos
de una característica física o de una enfermedad, la
cosa sería mucho más simple, pero tratándose de cosas
espirituales, es un poco más complejo este "neutro", lo
veremos dentro de poco.
Podemos imaginar ahora lo que sucesivos cruzamientos
realizarían a respecto de la distribución genética en la
primera humanidad. Todo esto queda fuertemente
respaldado por el libro de Hanoj/Enoc:
Antes de tomar a tu madre Edna, vi una visión
sobre mi cama y he ahí que un toro salía de la
tierra y ese toro era blanco. Tras el toro salió
una novilla y con ella dos terneros, uno de los
cuales era negro y el otro rojo. Entonces el
ternero negro golpeó al rojo y le persiguió sobre
la tierra y a partir de allí no pude ver ese
ternero rojo. Sefer Janój 85:3-4
Esto está confirmado por las Escrituras:
72