CAMINAR LAS ESCRITURAS CLE 02 - Bereshit | Página 71

mer de esa traería consecuencias, y lo que sucedió fue
una alteración drástica del código genético. Como
también dijimos antes, si esta semilla alteraba el ADN,
las otras también debían hacerlo, aunque al ser permitidas,
comprendemos que se trataría de modificaciones
genéticas para nuestro bien.
Así siendo, al comer/incorporar el fruto prohibido,
tanto el hombre como la mujer quedaron con su ADN
contaminado. Ahora quiero que veamos un poco cómo
habría sido el desarrollo de su descendencia. Esta alteración
genética se transmitiría de la misma forma que
los cromosomas somáticos, es decir, cada progenitor
tiene 46 cromosomas (o 23 pares). Estos cromosomas
contienen toda la información genética de la persona
que los tiene. Es decir, mis cromosomas me describen
genéticamente, de forma completa.
Cada cromosoma viene en pares (excepto los gametos,
que son las células sexuales, las que determinan el
sexo del individuo). Los humanos somos una especie
diploide. Eso quiere decir que por cada gen que codifica
para un carácter, y solo tenemos dos alelos.
Un gen es una porción de ADN con información para
una proteína (el GENOTIPO), la cual determina un
carácter o rasgo (el FENOTIPO, desde el color del ojo,
a la forma de un órgano, etc). Los alelos son variantes
de un gen. Por lo tanto, los alelos son genes.
Entonces, cada uno de esos cromosomas viene en pares.
Como pueden ver en la figura, los pares de cromosomas
contienen cada uno pares de alelos (o genes).
Cuando los dos son diferentes, se dice que es HETERI-
CIGOTO (hetero=diferente), y cuando son iguales es
HOMOCIGOTO (homo=igual). En genética se usa la letra
mayúscula para el carácter dominante y la minúscula
para el recesivo.
Ejemplo: El gen que codifica para una enzima que produce
el pigmento del pelo, puede tener dos alelos:
Gen A (o Alelo A): proteína que da pigmento marrón
Gen a (o alelo a): enzima no funcional. No da pigmento
marrón --> el pelo queda blanco.
Entonces, ya entendimos que existen dos patrones de
transmisión de la herencia genética: o el alelo es dominante
o es recesivo.
Algunas enfermedades son heredadas en una familia de
una manera dominante. Esto significa que una persona
hereda una copia normal y otra mutada de un gen y,
sin embargo, la copia mutada va a dominar sobre (o
anular) a la copia funcional. Esto da lugar a que el individuo
esté afectado por una enfermedad genética.
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