15.25) LEVOTĠRON TABLET ADLI ĠLACIN 02512 NUMARALI PARTĠSĠNE UYGULANAN GERĠ ÇEKME ĠġLEMĠ
Ġlaç Takip Sistemi Duyuru Servisi tarafından ĠTS Online ĠĢlemler sayfasında yayınlanan“„ LEVOTIRON TABLET ‟ adlı ürünün 02512 parti numaralı ürünlerindeki geri çekme iĢlemi hakkında bilgi” baĢlıklı duyuru ile, " LEVOTIRON TABLET( GTIN: 08699514016700)" adlı ürünün 02512 parti numaralılarına; 15 Ağustos 1986 tarih ve 19196 sayılı Resmi Gazete ' de yayımlanan " Farmasötik ve Tıbbi Müstahzar, Madde, Malzeme ve Terkipleri ile Bitkisel Preparatların Geri Çekilmesi ve Toplatılması Hakkında Yönetmelik " e göre 2. sınıf B seviyesinde( eczane, ecza deposu, hastane vb.) 13.03.2012 tarihi itibari ile geri çekme iĢlemi uygulandığı bildirildi.
Eczane stoklarında bulunan söz konusu seriye ait ürünlerin, ilgili depolara iade edilmesi hususu 19.03.2012 tarih ve 38. A. 00.001212 sayılı yazı ile Bölge Eczacı Odaları ‟ na duyuruldu, www. teb. org. tr adresinde yayınlandı.
15.26) DISOPHROL REPETABS DRAJE ADLI ĠLACIN BAZI SERĠLERĠNE UYGULANAN GERĠ ÇEKME ĠġLEMĠ
Birliğimize Merck Sharp Dohme Ġlaçları Ltd. ġti. ilaç firmasından gelen 29.03.2012 tarihli yazı ile“ Disophrol Repetabs Draje( Deksbromfeniramin maleat ve psödoefedrin sülfat) isimli ürünlerinin 004040, 005050, 006090, 001011, 002011, 003021 numaralı serileri için 2. sınıf B seviyesinde( eczane, ecza deposu, hastane vb.) piyasadan gönüllü geri çekme geri çekme kararı aldıkları,
Belirtilen serilerde“ Disophrol Repetabs Draje” mevcut ise 06 Nisan 2012 tarihine kadar iade faturası düzenlenerek depolar aracılığıyla gönderilmesi hususu bildirildi.
Eczane stoklarında bulunan söz konusu serilere ait ürünlerin, ilgili depolara iade edilmesi hususu 04.04.2012 tarih ve 38. A. 00.001361 sayılı yazı ile Bölge Eczacı Odaları ‟ na duyuruldu, www. teb. org. tr adresinde yayınlandı.
15.27) CARBOPLATĠN EBEWE ADLI ÜRÜNLERĠN TÜM PARTĠLERĠNE UYGULANAN GERĠ ÇEKME ĠġLEMĠ
Ġlaç Takip Sistemi Duyuru Servisi tarafından ĠTS Online ĠĢlemler sayfasında 03.04.2012 ve 04.04.2012 tarihlerinde yayınlanan " CARBOPLATĠN EBEWE " adlı ürünlere uygulanan geri çekme iĢlemleri duyurusunda;
- " Carboplatin Ebewe 50 mg / 5 ml IV Ġnfüzyon Ġçin Konsantre Çözelti Ġçeren Flakon( GTIN: 08699205760011)", " Carboplatin Ebewe 50 mg / 5 ml IV Ġnfüzyon Ġçin Konsantre Çözelti Ġçeren Flakon( GTIN: 08699510760041)", " Carboplatin Ebewe150 mg / 15 ml IV Ġnfüzyon Ġçin Konsantre Çözelti Ġçeren Flakon( GTIN: 08699205760028)", " Carboplatin Ebewe 150 mg / 15 ml IV Ġnfüzyon Ġçin Konsantre Çözelti Ġçeren Flakon( GTIN: 08699510760058)", " Carboplatin Ebewe 450 mg / 45 ml Ġnfüzyon Ġçin Konsantre Çözelti Ġçeren Flakon( GTIN: 08699205760035)", " Carboplatin Ebewe 450 mg / 45 ml Ġnfüzyon Ġçin Konsantre Çözelti Ġçeren Flakon( GTIN: 08699510760065) adlı ürünlerin tüm partilerine; 15 Ağustos 1986 tarih ve 19196 sayılı Resmi Gazete ' de yayımlanan " Farmasötik ve Tıbbi Müstahzar, Madde, Malzeme ve Terkipleri ile Bitkisel Preparatların Geri Çekilmesi ve Toplatılması Hakkında Yönetmelik " e göre 2. sınıf B seviyesinde