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REVISTA INFÓRMATE - ACTIVIDADES
Gliomas ópticos
E
l Dr. David Gutman, de la Universidad de Washington nos informa que ”Los niños y adultos con
neurofibromatosis tipo 1 (NF1) son propensos al desarrollo de tumores en el cerebro. Durante la
primera década de la vida, el tumor cerebral más común es un glioma de bajo grado que afecta a
la vía óptica (glioma de la vía óptica, OPG). Dado que los OPG rara vez se extirpan quirúrgicamente, el
laboratorio Gutmann, ha generado una serie de cepas en ratones, consiguiendo la mutación de la NF1
y desarrollando gliomas ópticos”. Así han conseguido definir las células y los signos importantes sobre
cómo se produce el glioma óptico, su crecimiento y la relación con la pérdida de visión.
Dicho avance les permite probar los nuevos agentes como los inhibidores MEK, fomentando nuevos
ensayos y generando nuevas preguntas como: ¿seleccionamos a los pacientes adecuados para el
tratamiento? ¿las estrategias de tratamiento generan una mejoría en la agudeza visual? ¿cuándo es el
mejor momento para tratar? ¿sabemos quién se beneficiará del tratamiento?
Por lo tanto, los futuros ensayos no solo deben comparar diferentes grupos de tratamiento, sino también
investigar los criterios de selección de pacientes. Mientras que algunos grupos de pacientes, como los
pacientes jóvenes con pérdida de visión bilateral, recibirían tratamiento de inmediato, otros, como los
pacientes jóvenes con glioma óptico extenso que afecta a las vías posteriores pero con una pérdida visual
leve o nula, podrían considerarse aleatoriamente entre el tratamiento y la observación.
La Identificación de los criterios correctos para iniciar el tratamiento
en niños con NF1 y glioma óptico podría ayudar a mejorar el resultado
visual y debe considerarse en el diseño de ensayos futuros.”