загадочная болезнь
А мериканец Даг Линдсей унаследовал от матери
редчайшую болезнь, которая поставила врачей в ту-
пик. Долгие годы он не мог подняться с кровати и
отчаянно искал способ вылечиться. Спустя 11 лет
ему это удалось. Он поставил себе верный диагноз,
продумал план операции и вернулся к жизни.
НАСЛЕДСТВО
Дагу Линдсею было полтора года, когда его больная
мать оказалась не в силах о нем заботиться – женщина
едва передвигалась по дому. Когда мальчику исполни-
лось четыре года, она вовсе перестала ходить.
Женщина вновь встала на ноги лишь однажды: ма-
ленький Даг подавился жевательной конфетой и нуж-
дался в помощи.
ОТВЕТ БЛИЗОК
Парень купил компьютер, установил его у кровати и
продолжил поиски в интернете. Вскоре он наткнулся
на сайт Национального фонда исследований наруше-
ний вегетативной нервной системы. Согласно порталу,
эксперты изучали тот самый тип расстройств, которым
страдала его семья. Он запросил у них литературу о
новых открытиях в этой области.
Однако ни одна из болезней, исследуемых фондом,
не соответствовала симптомам Линдсея. Тогда он ре-
шил заинтересовать какого-нибудь ученого, привлечь
его к изучению редкого медицинского случая и, возмож-
но, найти способ выздороветь.
В 2002 году Даг поехал на ежегодную конферен-
цию, посвященную обсуждению проблем вегетативной
нервной системы. Чтобы добраться до города Хил-
тон-Хед-Айленд, штат Южная Каролина, и принять уча-
стие в научном форуме, ему пришлось выкупить целый
ряд в самолете и весь полет пролежать.
Линдсей поднялся на сцену в инвалидной коляске.
Он выступил перед учеными с докладом о болезни, ко-
торая никогда ранее не изучалась. Свой организм он
рассматривал как поле для научного эксперимента.
Многие ученые, в том числе доктора Гарвардского
Я не спал
только когда ел и
ходил в туалет
Загадочная болезнь на всю жизнь приковала
мать Линдсея к постели. Годы обследований и
консультаций у врачей показали, что ее недуг
был вызван некими проблемами с щитовидной
железой. Но она была слишком слаба, чтобы от-
правиться на прием в более крупные больницы за пре-
делами родного штата. Вскоре та же хворь поразила
тетку Линдсея. Из-за слабости в организме она не мог-
ла даже зашнуровать ботинки.
Становясь старше, Даг задавался вопросом: заложе-
на ли и в нем та бомба замедленного действия, что
мучительно разрушала его родных?
В 1999 году он получил ответ. Будучи 21-летним сту-
дентом последнего курса колледжа Рокхерста, штат
Миссури, он вернулся домой после первого дня заня-
тий и внезапно рухнул на кухонный стол. Вместе с ним
рухнули мечты стать профессором биохимии и сцена-
ристом комедийного сериала «Симпсоны». Болезнь пе-
редалась ему по наследству.
ДВА ЧАСА НА ЖИЗНЬ
«Помню, как в тот вечер позвонил маме и заявил, что
должен бросить учебу. Мы оба понимали причину», –
рассказывает Линдсей.
Он жаловался на учащенное сердцебиение, хрони-
ческую слабость и головокружения. Симптомы, хорошо
известные в его семье, быстро прогрессировали. Вско-
ре Даг уже не мог выходить на улицу. За день он прохо-
дил по дому максимум 15 метров и держался на ногах
лишь несколько минут.
С осени 1999 года Даг находился в постели по 22
часа в сутки. «Я не спал только когда ел и ходил в ту-
алет», – вспоминает он. Зная о безуспешных попытках
родных вылечиться, он решил разобраться в недуге са-
мостоятельно.
Американец обследовался у эндокринологов, невро-
логов и специалистов по болезням внутренних органов.
Однако медики разводили руками не в силах поставить
диагноз. В результате его направили к психиатру.
Линдсей решил изучить свой недуг с помощью книг.
Еще в колледже он подобрал возле мусорного ведра
толстый учебник по эндокринологии, пытаясь понять,
что же происходит с его матерью. В книге он вычитал
важный факт: проблемы, вызванные надпочечниками,
часто принимают за следствие дисфункции щитовидной
железы.
Изучив ряд медицинских книг, Даг пришел к смелому
выводу: целый класс заболеваний вегетативной нерв-
ной системы может выходить за рамки привычных док-
торам категорий.
54
11 (195) ноябрь 2019
университета, Национального института здравоохра-
нения США и Кливлендской клиники, не согласились с
гипотезами Дага. Его слова о редком заболевании про-
тиворечили их многолетнему опыту и багажу знаний.
СОЮЗНИК
Своей речью он все же заинтересовал одного иссле-
дователя. После презентации к Линдсею подошел Сесил
Коглан – доктор медицинских наук и профессор из уни-
верситета города Бирмингем, штат Алабама. Он согла-
сился взяться за изучение его болезни. Так у прикован-
ного к постели американца наконец появился союзник.
В 2004 году приятель отвез Дага на арендованном
кроссовере за 800 километров до города Бирмингем,
штат Алабама. Линдсею не терпелось лично поделить-
ся с профессором Когланом своим открытием.
Даг пришел к выводу, что его тело вырабатывает
слишком много адреналина. Он узнал о препарате ле-
вофед, который прописывали критически больным па-
циентам для повышения артериального давления. Это
лекарство содержало норадреналин, и Линдсей решил,
что большое количество этого нейромедиатора поможет
ему компенсировать избыток адреналина в организме.
Линдсею удалось убедить Коглана, что его необхо-
димо лечить левофедом. Последующие шесть лет он
постоянно принимал через капельницу норадреналин,
который улучшал его состояние. Благодаря лекарству
мужчина мог некоторое время передвигаться по дому и
заниматься делами.
Перед профессором и его пациентом встал следу-
ющий вопрос: из-за чего в крови Дага скапливалось
столько адреналина?
«МЫ НАШЛИ ОТВЕТ!»
Коглан предположил, что причиной тому могла стать
опухоль в его надпочечниках. Однако последующие
обследования не подтвердили диагноз. Линдсей вновь
окунулся в медицинскую литературу и пришел к обес-
кураживающему выводу. Даг понял, что хотя в его над-
почечниках и нет опухоли, в них есть что-то, что ведет
себя как опухоль. Для подтверждения диагноза он за-
просил еще одно обследование.
Догадка американца подтвердилась – мозговое веще-
ство в его надпочечниках разрослось до аномальных
размеров. Он поставил себе диагноз, который казался
врачам немыслимым, – двусторонняя гиперплазия моз-
гового вещества надпочечников – то есть разрастание
тканей. Как только появились результаты обследова-
ния, Коглан немедленно позвонил Линдсею и заявил:
«Мы нашли ответ!»
Эксперты относились к заключениям Коглана и его
подопечного крайне скептически. Однако профессор не-
отступно поддерживал Дага, рискуя профессиональной
репутацией.
ОТ ТЕОРИИ К ПРАКТИКЕ
Проштудировав ряд книг по медицине, Даг нашел 32
описанных случая его болезни. Лечение казалось ему
элементарным: нужно было всего лишь вырезать из его
надпочечников мозговое вещество.
Лечащий врач Линдсея – Крис Бауэр – подтвердил,
что болезнь пациента оказалась настолько редкой, что
по ее лечению не было практических советов и меди-
цинской литературы. «Мы вместе с Дагом изучали его
недуг», – признался Бауэр.
Поскольку ранее никто не проводил подобного рода
операций, американец решил поставить на себе экс-
перимент. В 2008 году он нашел исследование, прове-
денное 28 лет назад. Тогда ученый из государственного
университета штата Джорджия оперировал надпочечни-
ки у крыс. «Разрежьте надпочечник лезвием и сжимайте
его до тех пор, пока мозговое вещество не выдавится
наружу, как прыщ», – писал он тогда.
Позже Даг раскопал другие записи, в которых ученые
описывали экспериментальные удаления мозгового ве-
щества из надпочечников котов и собак.
Американец проанализировал найденные материалы
и составил инструкцию на 323 страницы, как проопери-
ровать надпочечники у человека.
ЭКСПЕРИМЕНТ
Оставалось самое сложное – найти опытного хирур-
га, который осмелится провести операцию. На поиски
специалиста ушло полтора года. Многие врачи боялись
браться за дело, поскольку рисковали лишиться лицен-
зии. К счастью, Линдсею удалось привлечь одного хи-
рурга из Университета Бирмингема.
В сентябре 2010 года мужчина приехал в университет-
скую больницу, где ему успешно прооперировали один
надпочечник. Уже через три недели Даг мог сидеть на
стуле до трех часов. К Рождеству американец настоль-
ко окреп, что прошел полтора километра до церкви. Он
выстоял полуночную мессу, радуясь, что наконец нанес
болезни ответный удар.
Спустя два года Линдсей перенес вторую операцию
в частном исследовательском университете Сент-Луи-
са. На этот раз хирурги благополучно удалили мозговое
вещество из его второго надпочечника. Пациент быстро
пошел на поправку.
НОВАЯ ЖИЗНЬ
В 2013 году Даг отправился с друзьями в путеше-
ствие на Багамские острова. К началу следующего года
он уже мог обходиться без ряда препаратов.
Его наставник и помощник, профессор Коглан, стал
свидетелем фантастического выздоровления Линдсея.
Он скончался в 2015 году. Мать Дага не допустили до
передовой операции, поскольку женщина была уже
слишком слаба. Ее не стало в 2016 году.
В том же году Даг получил степень бакалавра в кол-
ледже Рокхерста. Он, как и раньше, живет в родитель-
ском доме и ежедневно принимает препараты. И пусть
его здоровье не идеально, ему удалось кардинально
изменить свою жизнь.
«Теперь я могу гулять, путешествовать по миру и де-
литься своими знаниями с людьми. Я могу менять мир
к лучшему», – говорит Линдсей. Он нередко рассказы-
вает свою историю в лекциях TED Talks.
Американец регулярно участвует в конференциях по
здравоохранению и выступает на медицинских конфе-
ренциях в таких вузах, как Стэнфорд и Гарвард. Врачи
обращаются к нему за советом при лечении особо тя-
желых и редких болезней.
«Однажды люди помогли мне, – подчеркивает Даг. –
Теперь моя очередь помогать окружающим».
Источник Lenta.ru
www.russiantown.com