26. Двух черных самок мыши скрещивали с коричневым самцом. Первая самка в нескольких пометах дала 20 черных и 17 коричневых потомков, а вторая – 33 черных. Определите генотипы родителей и потомков, ответ поясните. ОТВЕТ: Так как в потомстве второй черной самки не было расщепления, все потомство было черным, значит, что черная окраска доминирует и генотип самца – аа, генотип второй самки – АА. В потомстве первой самки наблюдается расщепление 1:1, значит, генотип первой самки- Аа. Генотипы потомства от первой самки – Аа( 20 черных) и аа( 17 коричневых), генотип потомства от второй самки – Аа( единообразие – 33 черных). 27. В семье, где родители имеют нормальное цветовое зрение, сын – дальтоник. Гены нормального цветового зрения( D) и дальтонизма( d) располагаются в Х- хромосомах. Определите генотипы родителей, сына дальтоника и вероятность рождения детей, носителей гена дальтонизма. ОТВЕТ: Генотипы родителей: мать – Х D Х d, отец Х D У; генотип сына – дальтоника-Х d У; вероятность рождения носителей гена дальтонизма( Х D Х d) – 25 %. 28. Докажите, что генотип является целостной системой. ОТВЕТ: Генотип является целостной системой, потому что между аллельными и неаллельными генами существуют взаимодействия( доминирование, кодоминирование, комплементарность и др.), один ген может влиять на развитие нескольких признаков, несколько генов могут влиять на развитие одного признака. 29. У здоровых родителей сын болен гемофилией. Определите генотипы родителей, их сына, вероятность рождения больных детей и носителей гена гемофилии у этих родителей, если ген гемофилии( h) является рецессивным и сцеплен с полом. ОТВЕТ: генотипы родителей: матери- Х Н Х h, отца- Х H У; генотип сына- Х h У; вероятность появления больных детей – 25 %( сыновья), 25 % сыновей – здоровы, дочери – здоровы( Х Н Х H, Х Н Х h), но половина дочерей- носительницы гена гемофилии( Х Н Х h). 30. Какова сущность хромосомной теории наследственности Т. Моргана? ОТВЕТ: Гены расположены в хромосоме линейно. Гены одной хромосомы образуют группу сцепления, и поэтому они наследуются вместе. Число групп сцепления равно гаплоидному набору хромосом. Нарушение сцепления генов происходит в процессе кроссинговера, частота которого зависит от расстояния между генами – чем больше расстояние между генами, тем больше частота кроссинговера. 31. Мужчина с нормальным зрение женился на женщине-дальтонике( рецессивный ген d сцеплен с Х-хромосомой). Определите генотипы родителей, соотношение фенотипов и генотипов в потомстве. ОТВЕТ: Генотипы родителей: матери – Х d Х d, отца Х D У; генотипы потомства: все дочери являются носительницами гена дальтонизма- Х D Х d, все сыновья – дальтоники- Х d У; соотношение больных и здоровых детей – 1:1 или 50 %: 50 %. 32. Скрестили два растения львиного зева с красными и белыми цветками. Их потомство оказалось с розовыми цветками. Определите генотипы родителей, гибридов первого поколения и тип наследования признака. ОТВЕТ: Появление промежуточного признака в потомстве показывает на неполное доминирование признака. Генотипы родительских растений( Р): АА и аа. Гаметы: А и а. Генотипы первого поколения: Аа. 33. По родословной, представленной на рисунке, установите характер наследования признака, выделенного черным цветом( доминантный или рецессивный, сцеплен или несцеплен с полом), генотипы детей в первом и втором поколении.
34