Дело Жизни мал типа 12 | Page 27

Инфектология ― Каковы современные подходы к лечению ИМВП у детей? ― Лечение ИМВП проводится с целью устранения симптомов заболевания и эрадикации возбудителя при остром эпизоде; профилактики склеротических изменений в почках и рецидивов ИМВП, а также кор- рекции сопутствующих урологических нарушений. При тяжелых ИМВП требуется проведение адекват- ной инфузионной и антимикробной терапии, предпо- чтительно цефалоспоринами III поколения. В случае обнаружения при микроскопии окрашенного по Гра- му мазка грамположительных микроорганизмов сле- дует применять амоксициллин+клавулановую кисло- ту. Стартовая антимикробная терапия должна быть эмпирической, однако по возможности она должна корректироваться после получения результатов куль- турального исследования. У пациентов с аллергией на цефалоспорины мож- но применять азтреонам или гентамицин. При необ- ходимости введения аминогликозидов требуется контролировать их уровень в сыворотке крови с це- лью коррекции дозы. Следует избегать применения хлорамфеникола, сульфаниламидов, тетрацикли- нов, рифампицина, амфотерицина В и хинолонов. Фторхинолоны могут оказывать хондротоксический эффект. В первые 24-36 часов следует проводить парентеральную терапию. После того как у ребен- ка нормализуется температура тела и он сможет самостоятельно пить, его следует перевести на пероральный прием препаратов для завершения 10–14-дневного курса лечения, которое можно про- должать амбулаторно. Предпочтительными пероральными препаратами на 2-м этапе являются: фуразидин, пероральные цефа- лоспорины или амоксициллин/клавуланат. У детей в возрасте до трех лет, которым трудно при- нимать лекарства перорально, целесообразным счи- тается продолжение парентеральной терапии в те- чение 7-10 дней, что дает такие же результаты, что и пероральная терапия. При наличии выраженных нарушений со стороны МВП (например, ПМР, обструкция) следует решить вопрос о проведении соответствующего урологиче- ского вмешательства. При выявлении склеротиче- ских изменений в почках требуется тщательное на- блюдение пациента педиатром для своевременного обнаружения таких последствий, как артериальная гипертензия, нарушение функции почек и рецидиви- рующие ИМВП. Как препараты резерва, а также для комбинирован- ной терапии при уросепсисе могут быть использова- ны аминогликозиды (амикацин, тобрамицин, гента- мицин), карбапенемы. Эффективность лечения оце- нивают через 24-48 часов по клиническим признакам и результатам исследования мочи. При неэффектив- ности лечения следует заподозрить анатомические дефекты или абсцесс почки. Нетяжелые ИМВП у детей считаются инфекциями невысокого риска. В этих случаях рекомендуется эмпирическая пероральная терапия фуразидином, пероральными цефалоспоринами или амоксицилли- ном/клавуланатом, в зависимости от локальных дан- ных по резистентности. Длительность пероральной терапии неосложненных ИМВП должна составлять 7-10 дней. При недостаточной эффективности лече- ния или развитии осложнений показана госпитализа- ция ребенка для проведения парентеральной тера- пии. Показания к госпитализации в специализирован- ный стационар с ИМВП: возраст до двух лет; наличие симптомов интоксикации; отсутствие возможности осуществить оральную регидратацию при наличии признаков обезвоживания; бактериемия и сепсис; рецидивирующее течение ИМВП для исключения ее вторичного характера и подбора адекватного проти- ворецидивного лечения. Длительность пребывания в стационаре составляет 10-14 дней. При отсутствии данных показаний медицинская помощь детям с ИМВП может осуществляться в условиях амбулаторного зве- на или специализированного дневного стационара. ― Какие профилактические мероприятия спо- собны предотвратить повторное развитие ИМВП? ― Профилактика инфекции заключается в регу- лярном опорожнении мочевого пузыря и кишечника, достаточном потреблении жидкости и гигиене наруж- ных половых органов. Показаниями к проведению профилактического ле- чения являются: наличие пузырно-мочеточникового рефлюкса, рецидивы ИМВП, а также тяжелые анома- лии развития МВП до хирургической коррекции. Длительность профилактики избирается индиви- дуально, обычно не менее трех или шести месяцев. Рекомендуется проводить профилактику низкими до- зами антибактериальных препаратов. Регулярный прием антибиотиков в низкой дозе также может при- меняться после острого эпизода ИМВП до завершения диагностического обследования. Наиболее эффективными препаратами для профи- лактики являются: фуразидин (1 мг/кг однократно на ночь), пероральные цефалоспорины, амоксициллин/ клавуланат (10 мг/кг однократно на ночь). При повторении более двух эпизодов ИМВП у дево- чек и более одного у мальчиков рекомендуется про- ведение обследования для исключения ПМР. В первые три месяца наблюдения при остром пи- елонефрите и после обострения хронического пи- елонефрита общий анализ мочи проводится 1 раз в 10 дней, в течение 1-3 лет – ежемесячно, далее – 1 раз в 3 месяца. Посев мочи проводится при появлении лейкоци- турии более 10 в п/зр и/или при немотивированных подъемах температуры без катаральных явлений. Пробу по Зимницкому и определение уровня креати- нина крови проводят 1 раз в год. Ультразвуковое ис- следование почек и мочевого пузыря – 1 раз в год. Повторное инструментальное обследование (цисто- графия, радиоизотопная нефросцинтиграфия) прово- дят 1 раз в 1-2 года при хроническом пиелонефрите с частыми обострениями и установленным ПМР. Вакцинация – в рамках Национального календаря прививок в период ремиссии ИМВП. ― Каков прогноз при лечении ИМВП? ― Подавляющее большинство случаев острой ин- фекции мочевых путей заканчивается выздоровлени- ем. Артериальная гипертензия развивается у 10% де- тей с рефлюкс-нефропатией. Очаговое сморщивание почек обнаруживается у 10-20% пациентов, перенес- ших пиелонефрит, особенно при рецидивах инфек- ции и наличии пузырно-мочеточникового рефлюкса. При обнаружении ПМР в раннем возрасте (менее двух лет) рубцовые изменения в почке через пять лет обнаруживаются в 13% случаев, у более старших де- тей – в 24% случаев. Таким образом, более активная диагностика и лечение в раннем возрасте снижают риск прогрессирования до стадии хронической по- чечной недостаточности. Эмма Ситдикова №12 (44) 2018 27