38 früheren Familienmitglieder nur die Träger des Gens waren. Solange nicht zwei Träger dieser Krankheit ein Kind zusammen haben, kann die Krankheit über Generationen( oder sogar ewig) weitergegeben werden, ohne dass sich die Krankheit beim Nachwuchs einstellt.
2. Autosomal dominant: Nur ein Gen von einem Elternteil ist für ein Kind notwendig, um eine autosomal dominante Krankheit zu erben.
3. X-chromosomal dominant: Es gibt Krankheiten, die auf eine Mutation des X-Chromosoms zurückzuführen sind. Mädchen sind gewöhnlich eher aufgrund der einfachen Tatsache, dass sie 2 X- Chromosomen haben, davon betroffen. Da Männer nur ein X- Chromosom an ihre Töchter weitergeben( niemals an ihre Söhne), ist es weniger wahrscheinlich, dass ein Junge eine X-chromosomal dominante Krankheit erbt.
4. X-chromosomal rezessiv: Wie es bei jedem rezessiven Gen der Fall ist, müssen es beiden Eltern weitergeben, damit das Kind betroffen wird, entweder durch Erkrankung oder durch als Träger der Genmutation.
Gene, die Ihre Fähigkeit, schwanger zu werden, einschränken können
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