La cepa de virus para utilizar en las pruebas se cultiva, se alícuota y se almacena a temperaturas ultra-bajas.
Estos virus son dosificados varias veces para determinar la cantidad de virus presente.
Las diluciones del suero de prueba se hacen en placas microtituladoras, seguido de la adición de un volumen igual de una suspensión viral diluida para contener aproximadamente 100 a 300 dosis infectantes (una dosis infectante es el número mínimo de partículas virales necesarias para establecer una infección). Después de incubar el suero + virus durante 1 - 2 horas a temperatura ambiente (algunos sistemas utilizan 37°C o aún 4°C), se adicionan indicadores de cultivos celulares. Las placas se sellan, se incuban a 37°C, y se observan diariamente para ver el desarrollo del efecto citopático viral. La presencia de anticuerpo específico en el suero a analizar inhibe la producción de este efecto citopático.
La prueba de NV se emplea también para identificar un virus desconocido, aislado de la misma manera descrita anteriormente. La única diferencia es que el anticuerpo es conocido y el virus es desconocido. Si el anticuerpo específico inhibe el desarrollo de EC del virus desconocido, se realiza la identificación.
Neutralización del virus (NV)
Roig, C, Miret, J, Rojas, A, Guillén, Y, Aria, L, Mendoza, L, Acosta, ME, Meza, T, Sosa, L, Echagüe, G, Müller, VV, Vera de Bilbao, N, Schinini, A, Rodas, JH, & Aquino, VH. (2009). Estudio de Fiebre Amarilla en primates en áreas de brote de los departamentos de San Pedro y Central del Paraguay [Imagen]. Memorias del Instituto de Investigaciones en Ciencias de la Salud, 7(1), 40-45. Retrieved October 26, 2017, from http://scielo.iics.una.py/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1812-95282009000100007&lng=en&tlng=es.
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