Vida Médica Volumen 74 N°2 2022 N° 2 N° 2 | Page 27

VIDAMÉDICA / ENTREVISTA { 27
Desde 1992 , la detección de enfermedades metabólicas en las primeras horas de vida a través del Programa de Pesquisa Neonatal para la Fenilcetonuria ( PKU ) y el Hipotiroidismo Congénito ha permitido prevenir que 3000 niñas y niños nacidos en Chile sufran limitaciones intelectuales irreversibles . El galardón que entregan en conjunto la Academia Chilena de Medicina , el Colegio Médico , ASOFAMECH y ASOCIMED , buscó reconocer en esta ocasión este importante aporte científico , haciendo -al mismo tiempo- justicia histórica , ya que , por primera vez en sus 20 años , el reconocimiento fue para una mujer .
Por : Marcos Santis Hernández
“ Mi nombre es Paula Jorquera , tengo 12 años y soy PKU clásico . Para mí es un gran honor poder darle las gracias a la doctora Marta Colombo por su gran labor y dedicación a la medicina . Estoy muy emocionada de que la doctora Colombo reciba el Premio Nacional de Medicina y que por primera vez se reconozca a una mujer . Considerando sus 54 años de trayectoria en la salud pública , su aporte de mayor impacto fue en 1992 cuando empezó la pesquisa natal del PKU . Gracias a usted y a su trabajo , soy una niña normal y sana . ¡ Muchísimas gracias !” El testimonio de Paula , una adolescente de Viña del Mar , sorprendió a todos por su elocuencia y desplante . Era la invitada más joven a la ceremonia y fue quien acaparó las miradas en el homenaje a la doctora Colombo organizado por el Colegio Médico de Valparaíso . Su discurso terminó con una ovación por parte de todos los asistentes a la ceremonia , ya que en tan sólo pocas líneas fue capaz de resumir las implicancias del trabajo de décadas que encabezó la Dra . Marta Colombo y que le significó obtener el Premio Nacional de Medicina 2022 . Paula es una de las más de 500 niñas y niños que fueron diagnosticados con fenilcetonuria al momento de nacer y que tras formar parte del “ Programa de Pesquisa Neonatal para la Fenilcetonuria y el Hipotiroidismo Congénito ” han podido desarrollar sus vidas con absoluta normalidad .
¿ Cómo recuerda ese momento al escuchar el testimonio de Paula ? ¡ Fue impresionante ! Paula habló y dijo al público lo importante que había sido para ella ser normal y era más que normal . Es mucho más inteligente que yo esa chiquitita . Me comentó que quería ser médico , dedicarse a la investigación y seguir contribuyendo a esto . Cosas como éstas le alegran la vida a una . Su testimonio me llega con una profundidad muy grande , porque siento mucha alegría por Paula al ver que está tan bien . Es una emoción muy importante , ya que siempre supimos que todo el esfuerzo iba a valer la pena .
¿ Qué tan largo y pedregoso fue el camino hasta lograr implementar este Programa Nacional en 1992 ? Tuvimos muchos problemas . Por ejemplo , empezamos a investigar el plan piloto en un hospital de Santiago y , desgraciadamente para nosotros , durante ese año no apareció ningún niño con algunas de estas enfermedades . Por supuesto que esto afectó al proyecto , a su financiamiento y casi nos deja en foja cero . Afortunadamente , nos encontramos con personas dadivosas que nos donaron dinero para financiar nuestra investigación y así continuar hasta conseguir los resultados que convencieran al Ministerio de Salud sobre la importancia de implementarlo y con los resultados que ya todos conocen . Para nosotros era muy importante demostrar que se podía prevenir la discapacidad intelectual . Imagínese la diferencia que puede significar para una persona o una familia esta condición . Como grupo sabíamos que teníamos que hacerlo , que teníamos que lograrlo y después de muchas discusiones , logramos generar conciencia sobre lo importante que era lo que estábamos haciendo . Por lo mismo , si tienes esa convicción uno tiene que ir y dar la pelea hasta el final , hasta lograrlo .
Desde su implementación , el Programa Nacional de Búsqueda Masiva de las enfermedades metabólicas fenilcetonuria y el hipotiroidismo congénito ha prevenido limitaciones intelectuales irreversibles en más de 3.000 niñas y niños recién nacidos , al permitir ser tratadas en forma precoz .
¿ Cómo recibió la noticia del Premio ? Fue una gran e inesperada sorpresa . A la primera persona que le conté fue a Fernando , mi esposo , quien estaba junto a mí cuando recibí la información telefónica de parte del Presidente del Jurado encargado de la designación . Su reacción fue muy entusiasta , me dijo que era muy merecido . Cuando les conté a mis nietos , ellos viven en Estados Unidos , me dijeron que era una súper abuela .
¿ Qué le parece el revuelo que generó también haber sido la primera mujer en recibir este galardón y por qué cree que hay pocas mujeres recibiendo este tipo de premios ? Sinceramente , más que el premio mismo disfruté la gran cantidad de demostraciones de cariño y que me colmaron de alegría . Creo que esto se debe a que históricamente las mujeres han sido discriminadas , aunque eso está rápidamente cambiando a una sociedad más justa . Este es un reconocimiento al trabajo de todas las mujeres en general , porque para todas ha sido difícil incorporarse al mundo laboral . Esto demuestra que siendo mujer todo se puede . Antes , para las mujeres era súper difícil estudiar medicina y seguir la carrera . Yo entré a estudiar Medicina en la Pontificia Universidad Católica y del total de ingresados sólo había tres cupos para mujeres . Actualmente , hay más mujeres que hombres en las escuelas y es muy positivo porque las mujeres tienen una forma distinta de ver la medicina , más humanistas , más femenina ; no sé cuál es la palabra exacta .