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Para finalizar el proceso, el precipitado obtenido se lavó con sufi-
ciente agua desionizada, hasta que se obtuvo el pH neutro del agua de
lavados y se dejó secar a temperatura ambiente durante tres días. Por
último, se realizó un lavado con etanol y se dejó secar durante 24 horas.
Preparación de los compósitos carbón
activado/ferritas mediante mecanosíntesis
Una vez obtenidas las ferritas, se procedió a sintetizar los compósi-
tos de carbón activado/ferritas mediante la técnica de mecanosíntesis.
Este procedimiento se llevó a cabo en un molino planetario de la marca
FRITSCH, modelo Pulverisette 6. Cierta cantidad de carbón activado y
ferritas se agregaron al contenedor de ágata y se colocaron en el molino
a 400 rpm durante tres horas en una relación porcentual de 40:60. Fi-
nalmente, el producto se lavó con etanol y se dejó secar a temperatura
ambiente. Este proceso se realizó para los dos tipos de ferrita obtenidas.
Caracterización
Para obtener los patrones de difracción de rayos X (DRX) de las
ferritas sintetizadas, se empleó un equipo de marca Siemens, modelo
D-5000, con un rango de barrido de 10 a 80° en la escala 2θ y una velo-
cidad de barrido de 0.02°/s, con radiación tipo CuKα a una longitud de
onda de 1.54 Å, las condiciones de operación fueron de 25 mA y 35 kV.
Para la determinación de las propiedades magnéticas de las ferritas ob-
tenidas fue empleado un magnetómetro SQUID (Quantum Design, PPMS
modelo 6000) con un campo aplicado de ± 20 KOe. Se pesaron aproxi-
madamente 10 mg de cada muestra, la cual se colocó en el portamuestras
del equipo. La medición fue llevada a cabo a temperatura ambiente y se
obtuvieron la curva inicial de magnetización y el ciclo de histéresis.
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Con el fin de determinar la forma en que se encontraban distribui-
das las partículas sobre la superficie del carbón activado, se realizaron
estudios con un microscopio electrónico de barrido (MEB) de emisión
de campo. El tamaño y forma de las partículas de las ferritas sobre la
superficie de carbón activado se observaron en un microscopio JEOL
JSM-7401F.
La determinación de la distribución de carga mediante titulaciones
potenciométricas es de importancia para determinar el comportamiento
de la superficie material con respecto al pH. El punto de carga cero se
determinó de la siguiente manera: se colocaron, en tubos de propileno
de 100 mL, 100 mg del material a analizar con 50 mL de una solución
0.01M de NaNO 3 . Ésta solución se dejó en agitación durante 12 horas.
Pasado el tiempo, se agregó una solución de HCl 0.1N, hasta obtener
un pH de 2.5, y posteriormente la solución se tituló con NaOH 0.1 M.
Estas valoraciones se llevaron a cabo en la tituladora automática Mettler
Toledo (PL 70).
Adsorción de acetaminofén
Se llevaron a cabo experimentos para comprobar la eficiencia del
material para la adsorción de acetaminofén a tres diferentes pH: 3, 7 y
10. El pH de las soluciones a utilizar se ajustó mediante la adición de
soluciones 0.1 N de HNO 3 o NaOH.
En tubos cónicos de 50 mL, se colocaron 100 mg de los materiales a
analizar y se sumergieron en soluciones de concentración conocida de
acetaminofén. Posteriormente, estos tubos se colocaron en una incuba-
dora FELISA a 37 ºC. Al alcanzar el equilibrio 72 horas, las muestras
se filtraron y el acetaminofén remanente en la solución se determinó en
el equipo UV-Vis JENWAY 7315 Spectrophotometer a una longitud de
onda de 292 nm.