Fotoluminescência envolvendo estados de transferência de prótons intermoleculares em complexos de íons lantanídeos
Figura
16.
Espectros
de
excitação
dos
complexos
[Eu(DBM) 3 (NA2APM)],
[Eu(DBM) 3 (NTF2APM)] e [Eu(DBM) 3 (NB2APM)] no intervalo de 280 a 590 nm, registrados a
temperatura ambiente.
[Eu(DBM) 3 (NA2APM)]
[Eu(DBM) 3 (NTF2APM)]
300
350
400
450
500
550
600
350
Comprimento de onda (nm)
400
450
500
550
600
Comprimento de onda (nm)
[Eu(DBM) 3 (NB2APM)]
300
350
400
450
500
550
Comprimento de onda (nm)
Figura 17. Espectros de excitação dos complexos [Eu(TTA) 3 (NA2APM) 2 ] e
[Eu(TTA) 3 (NTF2APM) 2 ] no intervalo de 280 a 590 nm, registrados a temperatura ambiente.
300
350
400
450
500
550
Comprimento de onda (nm)
b)
Espectros de emissão
Os espectros de emissão dos
complexos sintetizados ilustrados nas
Figuras 18 - 21 foram registrados no intervalo
de 420 a 720 nm a temperatura ambiente,
correspondentes às transições 5 D 0 → 7 F 0-4 ,
com excitação monitorada em 394 nm. Estes
espectros exibem bandas finas atribuídas
às transições 5 D 0 → 7 F J (onde J = 0, 1, 2, 3, 4),
242
[Eu(TTA) 3 (NTF2APM) 2 ]
[Eu(TTA)3(NA2APM)2]
Série Iniciados v. 23
300
350
400
450
500
550
Comprimento de onda (nm)
sendo a transição hipersensível
(~612nm) a mais intensa.
D 0 → 7 F 2
5
A ausência de bandas largas no
intervalo espectral de 420 a 570 nm, oriundas
da fosforescência dos ligantes, indica que
os processos de transferência de energia
intramolecular dos estados tripletos desses
ligantes para os níveis emissores do európio
foram eficientes.