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Informe de Belmont.
El informe consta de una introducción y tres partes:
Introducción:
Los autores del documento comienzan refiriéndose a los crímenes que en ámbito médico se produjeron durante la Segunda Guerra Mundial y las indicaciones posteriores del Código de Nuremberg y de la Declaración de Helsinki, que sirven de contexto para las reflexiones posteriorres.
Explican que estos documentos presentan una serie de reglas que resultan con frecuencia inadecuadas al intentar su aplicación a cosas complejas.
Este explica que es necesario absolver las interrogantes, dificultades y problemas que se observaban en las investigaciones en seres humanos.
El Informe explica los principios éticos fundamentales:
Respeto a las personas: protegiendo su autonomía, es decir la capacidad que tienen de decidir con toda libertad si desean o no participar en el estudio.
Beneficencia: este principio implica que debe buscarse siempre incrementar al máximo los potenciales beneficios para los sujetos y reducir los riesgos.
Justicia: los riesgos y beneficios de un estudio de investigación deben ser repartidos equitativamente entre los sujetos de estudio, claramente reduciendo todo riesgo posible.
JUSTICIA: los riesgos y beneficios de un estudio de investigación deben ser repartidos equitativamente entre los sujetos de estudio. Bajo toda circunstancia debe evitarse el estudio de procedimientos de riesgo exclusivamente en población vulnerable por motivos de raza, sexo, estado de salud mental,etc.