INHIBIDORES DE LA PROTEASA
En la década de 1990 se desarrolló una nueva clase de medicamentos contra el
VIH, llamados inhibidores de la proteasa. Estos atacan la duplicación del virus
en una etapa distinta: la creación de proteínas virales. Durante este proceso, las
enzimas virales, llamadas proteasas, funcionan como tijeras moleculares para
cortar las proteínas virales recién hechas al tamaño correcto.
Proteasa del VIH. El centro de esta molécula de proteína es el lugar activo
donde las proteínas del sida recién acunadas se cortan del tamaño correcto.
En la década de 1990 varias compañías farmacéuticas consiguieron desarrollar
medicamentos que obstruyeran el lugar activo e inhabilitara la proteasa. Debido
a que inhiben la acción de la enzima, se denominan inhibidores de la proteasa.
Al obstruir el lugar activo, evitan que la proteasa corte las proteínas virales al
tamaño correcto; sin estas proteínas, el virus del sida no se puede reproducir.