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ENTREVISTA A PABLO CORREA
Pablo, es presidente de FAME Uruguay y papá de Santi, un joven con una enfermedad rara, la atrofia muscular espinal( AME).
En esta entrevista Pablo Correa nos informa cuantos pacientes hay con esta enfermedad rara en nuestro país, lo que implica recibir el tratamiento a través de medicamentos de alto costo y la necesidad imperiosa de que América Latina se una para negociar el precio de los mismos. Además nos cuenta que Uruguay paga varias veces más que lo que paga Argentina y Brasil, por ejemplo.
Las enfermedades raras, huérfanas o poco frecuentes son aquellas que tienen baja frecuencia( incidencia o prevalencia) y varían de un país a otro, tienen definiciones legales diferentes. afectan a un pequeño número de personas o a una proporción reducida de la población.
Te invitamos a ver la entrevista completa aquí: https:// www. youtube. com / watch? v = dTTVmKo6dEM
Descripción de la imagen: 3 personas sonriendo, Pablo Correa, Martha Giménez y Paolo Serrano en conferencia Zoom